Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью
С осторожностью – сахарный диабет, желчнокаменная болезнь.
Применение в период беременности и лактации
Адекватных и контролируемых исследований не проводилось. Применение во время беременности и в период лактации только по абсолютным показаниям, с учетом
соотношения риск/польза, т.е. когда предполагаемая польза для матери превышает предполагаемый риск для плода или грудного ребенка.
1 мл раствора содержит:
Активное вещество:
Октреотида ацетат (в пересчете на октреотид) 0,100 мг
Вспомогательные вещества: Натрия хлорид 9,0 мг
Вода для инъекций до 1,0 мл
Октреотид - синтетический октапептид, производное естественного гормона соматостатина, обладает сходными с ним фармакологическими эффектами, но со значительно большей продолжительностью действия. Октреотид подавляет как патологически повышенную секрецию гормона роста (ГР), так и вызываемую аргинином,
физической нагрузкой и инсулиновой гипогликемией. Препарат подавляет секрецию серотонина, гастрина, инсулина и глюкагона и других пептидов, продуцируемых в гастро-
энтеро-панкреотической эндокринной системе.
У больных, которым проводятся операции на поджелудочной железе, применение октреотида во время операции и после нее снижает частоту типичных послеоперационных
осложнений (острого послеоперационного панкреатита, панкреатических свищей, абсцессов, сепсиса).
При кровотечениях из варикозно расширенных вен пищевода и желудка у больных циррозом печени применение октреотида в составе комплексной терапии приводит к
эффективной остановке кровотечения, профилактике раннего повторного кровотечения и
улучшению выживаемости. Механизм действия октреотида связан с уменьшением
органного кровотока посредством подавления вазоактивных гормонов (вазоактивного интестинального пептида, глюкагона).
После подкожного введения октреотид быстро и полностью всасывается. Известно, что максимальная концентрация препарата в плазме достигается в пределах 30 мин.
Связывание с белками плазмы составляет 65 %. Связывание октреотида с форменными элементами крови крайне незначительно.
Большая часть препарата выводится кишечником, около трети введенного октреотида выводится в неизменном виде почками. Период полувыведения (Т1/2) после подкожной
(п/к) инъекции около 100 мин. После внутривенного (в/в) введения выведение препарата осуществляется в две фазы. У пожилых пациентов снижается клиренс, период
полувыведения увеличивается. При тяжелой почечной недостаточности клиренс уменьшается вдвое.
ОКТРЕОТИД раствор для инъекций 1 мл 100 мкг/мл N5
