Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к офлоксацину микроорганизмами:
— нижних дыхательных путей (бронхит, пневмония), за исключением случаев установленной пневмококковой инфекции или при подозрении на нее (некоторые штаммы Streptococcus pneumoniae только частично чувствительны к офлоксацину, поэтому он не должен использоваться в качестве препарата первого выбора при внебольничной пневмонии, вызванной этим возбудителем);
— ЛОР-органов (синусит, фарингит, средний отит, ларингит, трахеит), за исключением случаев острого тонзиллита, вызванного (3-гемолитическим стрептококком (некоторые штаммы |3-гемолитического стрептококка только частично чувствительны к офлоксацину, поэтому он не должен использоваться в качестве препарата первого выбора при остром тонзиллите, вызванном р-гемолитическим стрептококком);
— кожи и мягких тканей;
— костей (остеиты, остеомиелиты) и суставов;
— инфекции органов брюшной полости и желчевыводящих путей;
— почек и нижних мочевыводящих путей, предстательной железы и уретры;
— половых органов и органов малого таза (пельвиоперитонит, эндометрит, сальпингит, оофорит, тубоовариальные абсцессы);
— септицемия;
— профилактика инфекций у больных с нарушением иммунного статуса(в том числе при нейтропении).
Противопоказания
- гиперчувствительность;
- дефицит глюкозо-6- фосфатдегидрогеназы;
- эпилепсия (в-том-числе в анамнезе);
- снижение судорожного порога (в т.ч. после черепно-мозговой травмы, инсульта или воспалительных процессов в центральной нервной системе);
- возраст до 18 лет (пока не завершен рост скелета);
- беременность, период лактации;
- поражения сухожилий при ранее проводившемся лечении фторхинолонами.
Фармакологическое действие
После разовой 60 - тиминутной внутривенной инфузий 200 мг офлоксацина максимальная плазменная концентрация составляет 2,7 мкг/мл; через 12 часов после введения концентрация равняется 0,3 мкг/мл. Равновесные концентрации достигаются после введения четырех инфузий. Средние пиковые и минимальные равновесные концентрации достигаются после внутривенного введения 200 мг офлоксацина каждые 12 часов в течение 7 дней и составляют 2,9 и 0,5 мкг/мл, соответственно. Офлоксацин хорошо проникает в ткани организма (бронхиальный секрет, желчь, спинномозговую жидкость, секрет предстательной железы, мочу). Метаболизируется в печени (около 0,5 %). Период полувыведения офлоксацина равен 6-7 часам. Выводится почками в неизменном виде - 80 %, с желчью около 4 %, небольшая часть активного вещества выводится с через желудочно - кишечный тракт. После однократного применения в дозе 200 мг в моче обнаруживается в течение 20 - 24ч.
Побочные эффекты
Противопоказан до 18 лет.
Применение у детей
Противопоказан до 18 лет.
При беременности и кормлении
Офлоксацин противопоказан для применения при беременности.
Так как офлоксацин экскретируется в грудное молоко, то в связи с риском для ребенка, кормящим грудным молоком женщинам не следует применять препарат. В случае настоятельной необходимости применения препарата грудное вскармливание на это время следует прекратить.
