— эпилепсия (в т.ч. в анамнезе);
— снижение судорожного порога (в т.ч. после черепно-мозговой травмы, инсульта или воспалительных процессов в ЦНС);
— поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами;
— возраст до 18 лет;
— беременность;
— период лактации;
— дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы;
— повышенная чувствительность к офлоксацину, другим хинолонам или вспомогательным компонентам препарата.
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с атеросклерозом сосудов головного мозга, нарушениями мозгового кровообращения (в анамнезе); психотическими реакциями (в анамнезе); myasthenia gravis (в анамнезе); хронической почечной/печеночной недостаточностью; органическими поражениями ЦНС; пациентам с факторами риска удлинения интервала QT на ЭКГ (пожилой возраст, нескорректированный электролитный дисбаланс (например, гипокалиемия, гипомагниемия), врожденный синдром удлиненного интервала QT, заболевания сердца (например, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия), одновременное применение препаратов, которые вызывают удлинение интервала QT (например, антиаритмические средства класса IA и III, трициклические антидепрессанты, антибиотики из группы макролидов, антипсихотические средства, противогрибковые - производные имидазола, некоторые антигистаминные (в т.ч. астемизол, терфенадин, эбастин), средства для общей анестезии из группы барбитуратов, антигипертензивные препараты); при печеночной порфирии, сахарном диабете, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Применение при беременности и кормлении грудью
На основании ограниченного количества данных у человека, использование фторхинолонов в I триместре беременности не ассоциировалось с повышенным риском тяжелых пороков развития или других нежелательных влияний на исход беременности. В исследованиях на животных выявлено повреждение суставного хряща у неполовозрелых животных, однако тератогенные эффекты отсутствовали. Поэтому офлоксацин не следует применять при беременности.
Офлоксацин в небольших количествах выводится с грудным молоком у женщин в период лактации. Вследствие возможного развития артропатии и других серьезных токсических эффектов у младенцев, находящихся на грудном вскармливании, кормление грудью следует прекратить во время лечения офлоксацином.
1 таб.
офлоксацин 200 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 95.2 мг, крахмал кукурузный - 47.6 мг, повидон 25 - 12 мг, кросповидон - 20 мг, полоксамер - 200 мкг, магния стеарат - 8 мг, тальк - 4 мг.
Состав пленочной оболочки: гипромеллоза 2910/5 - 9.42 мг, макрогол 6000 - 530 мкг, тальк - 700 мкг, титана диоксид - 2.35 мг.
Противомикробный препарат широкого спектра бактерицидного действия из группы фторхинолонов. Действует на фермент ДНК-гиразу, обеспечивающий репликацию, транскрипцию, репарацию и рекомбинацию ДНК и, таким образом, стабильность ДНК бактерий (дестабилизация цепей ДНК ведет к гибели микроорганизмов).
Активен в отношении микроорганизмов, продуцирующих ?-лактамазы, и быстрорастущих атипичных микобактерий, в т.ч. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (включая индол-положительные и индол-отрицательные штаммы), Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas spp., Plesiomonas spp., Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp.
Различной чувствительностью к препарату обладают Enterococcus spp., Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, а также Mycobacterium fortuitum.
В большинстве случаев к препарату не чувствительны: Ureaplasma urealyticum, Nocardia asteroides, анаэробные бактерии (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile).
Не активен в отношении Treponema pallidum.
Всасывание
После приема препарата внутрь абсорбция быстрая и полная (95%). Биодоступность - более 96%. Сmax после приема препарата внутрь в дозе 200 мг составляет в среднем 2.6 мг/л соответственно и достигается в течение 1 ч.
После повторного введения сывороточные концентрации повышаются незначительно (коэффициент накопления после приема препарата 2 раза/сут составляет 1.5).
Распределение
Связывание с белками плазмы - 25%. Кажущийся Vd - 120 л. Хорошо проникает через ГЭБ, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.
Метаболизм
Метаболизируется в печени (около 5%) с образованием N-оксид офлоксацина и диметилофлоксацина.
Выведение
T1/2 - 4.5-7 ч (независимо от дозы). Выводится почками в неизмененном виде - 75-90%, с желчью - около 4%.
Фармакокинетика у особых групп пациентов
У пациентов с почечной недостаточностью T1/2 офлоксацина увеличивается, при этом показатели почечного клиренса уменьшаются в зависимости от КК.
У пациентов с тяжелыми поражениями печени (например, при циррозе печени с асцитом) выведение офлоксацина может замедляться.
ОФЛО таблетки 400мг N10
ОФЛОКСАЦИН ЗЕНТИВА 0,2 таблетки N10
Ципрофлоксацин, Ципрофлоксацин (в виде ципрофлокса...
Офлоксацин
Офлоксацин
Офлоксацин
Офлоксацин
