Показания к применению
Болевой синдром различного происхождения:
- невралгия;
- миалгия;
- головная боль;
- зубная боль;
- послеоперационные боли;
- посттравматические боли;
- альгодисменорея (болезненные менструации).
Гипертермия (повышение температуры тела) при:
- инфекционно-воспалительных заболеваниях;
- гинекологических заболеваниях;
- урологических заболеваниях;
- сосудистых заболеваниях.
Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательной системы:
- ревматоидный артрит;
- остеоартрит;
- остеоартроз;
- синовит;
- бурсит;
- тендинит;
- тендовагинит;
- спондилоартрит анкилозирующий (болезнь Бехтерева);
- травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата.
Противопоказания
- гиперчувствительность (в т.ч. к любому компоненту препарата, ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС);
- острые желудочно-кишечные кровотечения;
- язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
- внутричерепные кровоизлияния;
- аспириновая астма;
- почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин);
- тяжелые нарушения свертывания крови;
- печеночная недостаточность;
- детский возраст до 12 лет;
- беременность;
- период лактации (грудное вскармливание).
С осторожностью: артериальная гипертензия, сердечная недостаточность, сахарный диабет 2 типа.
Состав
активное вещество: нимесулид - 0,100 г (100 % вещества);
вспомогательные вещества: сахароза (сахар) - 1,805 г, макрогола глице-рилгидроксистеарат - 0,008 г, лимонная кислота - 0,03 г, мальтодекстрин - 0,015 г, ароматизатор апельсиновый - 0,04 г.
Фармакодинамика
Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), оказывает противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее и антиагрегантное действие. В отличие от других НПВП селективно подавляет циклооксигеназу-2, тормозит синтез простагландина в очаге воспаления; оказывает менее выраженное угнетающее влияние на циклооксигеназу-1 (реже вызывает побочные эффекты, связанные с угнетением синтеза простагландина в здоровых тканях).
Фармакологическое действие
После приема внутрь хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Достигает максимальной концентрации (Сmax) в плазме крови через 1-2 часа.
Связывание с белками плазмы составляет 95%, период полувыведения (Т1/2) - 2-3 часа, а продолжительность действия - около 6-8 часов.
Биотрансформируется в печени тканевыми монооксигеназами. Основным метаболитом является фармакологически активный гидроксинимесулид.
Выводится из организма преимущественно почками около 98 % препарата в течение 24 часов. При длительном применении в организме не кумулируется.
При нарушениях функции почек
При длительном применении необходим систематический контроль функции почек.
При нарушениях функции печени
При длительном применении необходим систематический контроль функции печени.
