Показания к применению
- Острая фаза нарушений мозгового кровообращения, осложнения и последствия нарушений мозгового кровообращения.
- Черепно-мозговая травма и ее последствия.
- Неврологические расстройства (когнитивные, сенситивные, моторные), вызванные церебральной патологией дегенеративного и сосудистого происхождения.
Противопоказания
-Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- Повышенный тонус парасимпатической нервной системы;
- Гиперволемия, гипернатриемия, гиперкалиемия, гиперхлоремия, алкалоз, лактоацидоз;
- Тяжелая артериальная гипертензия, декомпенсированная сердечная недостаточность;
- Олигурия, анурия;
- Печеночная недостаточность (из-за уменьшения образования гидрокарбоната из лактата);
- Острая почечная недостаточность;
- Гиперкальциемия;
- Внеклеточная гипергидратация;
- Отек легких, отек мозга.
Фармакологическое действие
Цитиколин хорошо всасывается при пероральном, внутримышечном и внутривенном введении. После введения препарата наблюдается значительное повышение уровня холина в плазме крови. Исследования показали, что биодоступность при пероральном и парентеральном путях введения практически одинаковые. Препарат метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После введения цитиколин усваивается тканями мозга, при этом холины действуют на фосфолипиды, цитидин - на цитидиновые нуклеоиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин быстро достигает тканей мозга и активно встраивается в мембраны клеток, цитоплазму и митохондрии, активируя деятельность фосфолипидов. Лишь незначительное количество введенной дозы выводится с мочой и калом (менее 3%). Примерно 12% введенной дозы выводится через дыхательные пути. Выведение препарата с мочой и через дыхательные пути имеет две фазы: первая фаза — быстрое выведение (с мочой — в течение первых 36 часов, через дыхательные пути — в течение первых 15 часов), вторая фаза — медленное выведение. Основная часть дозы цитиколина привлекается к процессам метаболизма. Другие компоненты препарата (анионы, катионы) выводятся с мочой.
Побочные эффекты
Нет достаточных данных относительно применения препарата детям.
Применение у детей
Нет достаточных данных относительно применения препарата детям.
При беременности и кормлении
Нет данных по применению Нейроцитина беременным женщинам. Данные по экскреции препарата в грудное молоко и его действие на плод неизвестны. Поэтому в период беременности и кормления грудью препарат назначают только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Основные сведения
-
От чего?
-
Для чего?
-
Категория
