Максиколд для детей не следует применять при:
•повышенной чувствительности к ибупрофену. ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП, а также к другим компонентам препарата;
•полном или неполном сочетании бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и
непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов (в т.ч. в анамнезе);
•язвенном поражении желудочно-кишечного тракта в фазе обострения;
•желудочно-кишечном кровотечении;
•кровотечении или перфорации язвы ЖКТ в анамнезе, спровоцированных применением НПВП;
•воспалительных заболеваниях кишечника в фазе обострения (болезнь Крона, язвенный колит);
•активном заболевании печени;
•прогрессирующих заболеваниях почек;
•тяжелой печеночной, почечной (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин) недостаточности;
•подтвержденной гиперкалиемии;
•тяжелой сердечной недостаточности, состоянии после проведения аортокоронарного шунтирования;
•нарушениях свертываемости крови (в том числе гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонность к кровотечениям, геморрагический диатез);
•внутричерепном кровоизлиянии;
•детском возрасте до 3 месяцев;
•беременности (III триместр);
•непереносимости фруктозы (так как содержит в составе мальтитол).
С осторожностью
Следует проконсультироваться у врача прежде, чем применять Максиколд для детей, в следующих ситуациях:
одновременный прием других НПВП;
заболевания желудочно-кишечного тракта (язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки, язвенный колит, болезнь Крона, кровотечения в анамнезе),
печеночная, почечная недостаточность (КК 30-60 мл/мин);
•наличие инфекции Helicobacter pylori;
•одновременный прием пероральных глюкокортикостероидов (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в г.ч. варфарина),
антиагрегантов (в т.ч. клопидогреля), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в. т.ч. циталопрама, флуоксетина,
пароксетина, сертралина), гипотензивных препаратов, диуретиков, препаратов лития, метотрексата;
•бронхиальная астма, крапивница;
•сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет,
заболевания периферических артерий, задержка жидкости и отеки;
•тяжелые соматические заболевания;
•системная красная волчанка или другие аутоиммунные заболевания соединительной ткани (повышен риск развития асептического менингита);
•заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия);
•беременность (1-11 триместр);
•период лактации.
Применение во время беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата противопоказано в III триместре беременности. В I и 11 триместрах беременности применение препарата
возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Оценка предполагаемой пользы и потенциального риска должна проводиться врачом.
Было установлено, что ибупрофен определяется в грудном молоке в весьма низких концентрациях.
Минимальная определяемая доза (0,0008 % полученной дозы) в малой степени вероятности может оказать воздействие на ребенка
при грудном вскармливании. При длительном применении препарата или при использовании высоких доз может быть целесообразно
временное прекращение грудного вскармливания. Для решения вопроса о необходимости прекращения грудного вскармливания на период
применения препарата следует обратиться к врачу.
Состав на 5 мл:
Активное вещество: ибупрофен 100.0 мг.
Вспомогательные вещества: полисорбат-80 (твин 80) 0.5 мг, глицерол 600,0 мг, мальтитол (мальтитол жидкий) 2111,25 мг*, натрия сахаринат 10,0 мг, лимонной кислоты моногидрат 20,0 мг, натрия цитрата дигидрат (натрия цитрат 2-водный) 25.45 мг, камедь ксантановая (ксантановая смола) 35.0 мг**, натрия хлорид 5.5 мг. домифена бромид 0.5 мг, ароматизатор клубничный 12,5 мг, вода очищенная до 5 мл.
Примечание. *У казано содержание мальтитола жидкого.
Механизм действия ибупрофена, производного пропионовой кислоты из группы нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), обусловлен ингибированием синтеза простагландинов - медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. Неизбирательно блокирует циклооксигеназу 1 (ЦОГ-1) и циклооксигеназу 2 (ПОГ-2), вследствие чего тормозит синтез простагландинов. Оказывает быстрое направленное действие против боли (обезболивающее), жаропонижающее и противовоспалительное действие. Ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов.
Всасывание. Хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) при приеме натощак - 45 мин, при приеме после еды - 1,5-2,5 ч.
Распределение. Связь с белками плазмы - 90%. Медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной жидкости, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме.
Метаболизм. Ибупрофен подвергается метаболизму в печени главным образом путем гидроксилирования и карбоксилировния изобутиловой группы. После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы ибупрофена медленно трансформируется в активную S-форму.
Выведение. Имеет двухфазную кинетику выведения. Т1/2 равен 1-2 часа. Выводится почками (в неизмененном виде не более 1%) и в меньшей степени - с желчью.
Аскорбиновая кислота, Фенирамин, Фенилэфрин, Пара...
Аскорбиновая кислота, Фенилэфрин, Парацетамол
МАКСИКОЛД ДЛЯ ДЕТЕЙ суспензия для приема внутрь со вкусом клубники 200г 0,1МГ/5МЛ
МАКСИКОЛД ДЛЯ ДЕТЕЙ суспензия для приема внутрь со вкусом апельсина 200г 0,1МГ/5МЛ
