- кратковременное лечение болевого синдрома легкой и средней тяжести различного происхождения;
- симптоматическая терапия ревматических заболеваний (ревматоидный артрит, остеоартроз, анкилозирующий спондилит, суставной синдром при обострении подагры, ревматическое поражение мягких тканей).
- гиперчувствительность к лорноксикаму или к другим компонентам препарата;
- повышенная чувствительность к другим НПВП, включая ацетилсалициловую кислоту (симптомы, подобные таковым при бронхиальной астме, рините, ангионевротическом отеке или крапивнице);
- тромбоцитопения;
- тяжелая форма сердечной недостаточности;
- желудочно-кишечные кровотечения, церебрально-сосудистые кровотечения или другие гематологические нарушения;
- желудочно-кишечные кровотечения или перфорация язвы в анамнезе, связанные с предыдущим применением НПВП;
- активная рецидивирующая пептическая язва/кровотечение или рецидивирующая пептическая язва/кровотечение в анамнезе (≥ 2 доказанных эпизодов возникновения язвы или кровотечения);
- тяжелая форма печеночной недостаточности;
- тяжелая форма почечной недостаточности (уровень креатинина в сыворотке крови > 700 мкмоль/л);
- детский возраст до 18 лет;
- третий триместр беременности.
Лорноксикам быстро и практически полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ). Максимальная концентрация (Сmax) в плазме крови достигается через 1-2 часа после приема препарата. Абсолютная биодоступность лорноксикама составляет 90-100%. Эффекта первого прохождения не наблюдалось. Средний период полувыведения составляет 3-4 часа. При одновременном приеме лорноксикама с пищей Сmax снижается.
Связывание лорноксикама с белками плазмы крови составляет 99% и не зависит от его концентрации. В плазме крови лорноксикам находится в неизмененном состоянии и в неактивной форме своего гидроксилированного метаболита (5-гидроксилорноксикам).
Лорноксикам метаболизируется с участием цитохрома CYP2С9. В связи с генетическим полиморфизмом этого фермента существуют лица с замедленным и интенсивным метаболизмом, что может выражаться в заметном повышении уровня лорноксикама в плазме крови у пациентов с замедленным метаболизмом. Лорноксикам полностью метаболизируется; примерно ⅔ выделяется печенью и 1/3 – почками в виде неактивного соединения.
У пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) клиренс снижается на 30-40%. Помимо снижения клиренса, у лиц пожилого возраста нет существенных изменений в кинетическом профиле лорноксикама.
Кинетический профиль лорноксикама существенно не изменяется у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью, за исключением кумуляции у лиц с хроническим заболеванием печени (после 7 дней терапии с применением суточных доз 12 и 16 мг).
Лорноксикам
ЛОРНАДО таблетки 8мг N10
ЛОРНАДО таблетки 4мг N10
Лорноксикам
Лорноксикам
