Выберите регион
group

ЛИМЕНДА суппозитории

Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: World Medicine Ilaс San. Ve Tic. A.S. (Турция) и другие
Активные вещества:
Метронидазол, Миконазол, Лидокаин
Перед применением проконсультируйтесь с врачом
Цена: от 64 000 сум

Цены ЛИМЕНДА суппозитории в аптеках

product
ЛИМЕНДА суппозитории 750мг/200мг N7
Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: World Medicine Ilaс San. Ve Tic. A.S.
от 64 000 сум Найти аптеку
product
ЛИМЕНДА Л суппозитории 750мг/200мг N7
Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: Zentiva Saglik Urunleri San.ve Tic. A.S.
product
ЛИМЕНДА суппозитории 750мг/200мг N14
Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: World Medicine Ilaс San. Ve Tic. A.S.

Инструкция ЛИМЕНДА суппозитории

Показания к применению

•       вагинальный кандидоз;

•       бактериальный вагиноз;

•       трихомонадный вагинит;

•       вагиниты, вызванные смешанными инфекциями.

Противопоказания

•       повышенная чувствительность к компонентам препарата или другим производным имидазола;

•       тяжелые нарушения функции печени;

•       эпилепсия;

•       порфирия;

•       первый триместр беременности.

Фармакодинамика

Лименда – комбинированный противомикробный препарат, действие которого обусловлено входящими в состав метронидазолом и миконазолом.

Метронидазол является противомикробным и противопротозойным средством, эффективным в отношении Gardnerella vaginalis и анаэробных бактерий, включая анаэробные стрептококки и Trichomonas vaginalis.

Миконазола нитрат обладает широким спектром активности и особенно эффективен в отношении патогенных грибов, в том числе Candida albicans, кроме того, миконазола нитрат эффективен в отношении грамположительных бактерий.

Фармакологическое действие

Биодоступность метронидазола при интравагинальном применении составляет 20% по сравнению с приемом внутрь. После вагинального введения при достижении равновесного состояния концентрация метронидазола в плазме составила 1,6-7,2 мкг/мл. Системная абсорбция миконазола нитрата при этом способе введения очень низкая (приблизительно 1,4% дозы), миконазола нитрат в плазме не определялся.

Метронидазол метаболизируется в печени. Активным является гидроксильный метаболит.

Период полувыведения метронидазола составляет 6-11 часов. Примерно 20% дозы выводится в неизмененном виде почками.

Побочные эффекты

Данные по эффективности и безопасности применения препарата у детей и подростков до 18 лет отсутствуют.

Применение у детей

Данные по эффективности и безопасности применения препарата у детей и подростков до 18 лет отсутствуют.

При беременности и кормлении

Препарат можно применять после первого триместра беременности под наблюдением врача при условии, что предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание, поскольку метронидазол проникает в грудное молоко. Кормление грудью можно возобновить через 24-48 часов после окончания лечения.

При нарушениях функции почек

При почечной недостаточности доза метронидазола должна быть уменьшена.

Снижение функции почек не влияет на фармакокинетику лидокаина, но может вызывать накопление метаболитов.

При нарушениях функции печени

При серьезных нарушениях функции печени может быть ухудшен клиренс метронидазола. У пациентов, страдающих печеночной энцефалопатией, ежедневная доза метронидазола должна быть снижена до 1/3.

У пациентов со сниженной функцией печени период полувыведения лидокаина может увеличиться в два или более раза.

Основные сведения

На сайте представлена информация, предназначенная для медицинских специалистов. Не принимайте никаких мер самостоятельно, поскольку это может привести к негативным последствиям. Обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным врачом.

Фото упаковок ЛИМЕНДА суппозитории

product

ЛИМЕНДА суппозитории 750мг/200мг N7

product

ЛИМЕНДА Л суппозитории 750мг/200мг N7

product

ЛИМЕНДА суппозитории 750мг/200мг N14

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Зарегистрирован ли препарат ЛИМЕНДА суппозитории в реестре препаратов Узбекистана?

Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.

Кто производитель препарата ЛИМЕНДА суппозитории и какая страна происхождения?

Препарат ЛИМЕНДА суппозитории производится компанией Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: World Medicine Ilaс San. Ve Tic. A.S. (Турция) Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: Zentiva Saglik Urunleri San.ve Tic. A.S. (Турция).

Для лечения чего используется данный препарат?

Гинекологические

Сколько стоит препарат ЛИМЕНДА суппозитории в аптеках Узбекистана?

Начальная цена препарата ЛИМЕНДА суппозитории - от 64 000 сум.

ЛИМЕНДА суппозитории продается по рецепту?

ЛИМЕНДА суппозитории не является рецептурным препаратом.

Отзывы о препарате

Еще нет отзывов о препарате ЛИМЕНДА суппозитории. Ваш отзыв будет первым.

Аналоги ЛИМЕНДА суппозитории

Алфавитный указатель препаратов


×
×
Информация, представленная на сайте, не может быть использована для
постановки диагноза, назначения лечения и не заменяет прием врача.
© 2019-2024 med24.uz. Все права защищены.