В составе комплексной терапии состояний, сопровождающихся вторичными иммунодефицитами, в т.ч.:
Таблетки 1 мг и 10 мг (для взрослых)
Таблетки 1 мг (для детей)
Состав на 1 таблетку
Действующее вещество: глюкозаминилмурамилдипептид (ГМДП) - 10,0 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 184,7 мг, сахароза (сахар) - 12,5 мг, крахмал картофельный - 40 мг, метилцеллюлоза - 0,3 мг, кальция стеарат - 2,5 мг.
Действующее вещество таблеток Ликопид® - глюкозаминилмурамилдипептид (ГМДП) -представляет собой синтетический аналог структурного фрагмента оболочки (пептидогликана) бактериальных клеток. ГМДП является активатором врожденного и приобретенного иммунитета, усиливает защиту организма от вирусных, бактериальных и грибковых инфекций; оказывает адъювантный эффект в развитии иммунологических реакций.
Биологическая активность препарата реализуется посредством связывания ГМДП с внутриклеточным рецепторным белком NOD2, локализованным в цитоплазме фагоцитов (нейтрофилов, макрофагов, дендритных клеток). Препарат стимулирует функциональную (бактерицидную, цитотоксическую) активность фагоцитов, усиливает презентацию ими антигенов, пролиферацию Т- и В-лимфоцитов, повышает синтез специфических антител, способствует нормализации баланса Тh1/Тh2-лимфоцитов в сторону преобладания Тh1. Фармакологическое действие осуществляется посредством усиления выработки ключевых интерлейкинов (интерлейкина-1, интерлейкина-6, интерлейкина-12), фактора некроза опухолей альфа, гамма-интерферона, колониестимулирующих факторов. Препарат повышает активность естественных киллерных клеток.
Ликопид® обладает низкой токсичностью (ЛД50 превышает терапевтическую дозу более чем в 49 000 раз). В эксперименте при пероральном способе введения в дозах, в 100 раз превышающих терапевтическую, препарат не оказывает токсического действия на центральную нервную и сердечно-сосудистую системы, не вызывает патологических изменений со стороны внутренних органов. Ликопид® не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия, не вызывает хромосомных, генных мутаций. В экспериментальных исследованиях, проведенных на животных, получены данные о противоопухолевой активности Ликопида® (ГМДП).
Всасывание и распределение
Cmax активного вещества в плазме достигается через 1.5 ч после приема. Биодоступность при пероральном приеме составляет 7-13%.
Степень связывания с альбуминами крови слабая.
Метаболизм и выведение
Активных метаболитов не образует.
T составляет 4.29 ч. Выводится в неизмененном виде, преимущественно с мочой.
Применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) противопоказано.
ЛИКОПИД таблетки 10мг N10
ЛИКОПИД таблетки 1мг N10
ЛИКОПИД 0,01 таблетки N10
ЛИКОПИД 0,001 таблетки N10
Оксодигидроакридинилацетат натрия