- Артериальная гипертензия (в монотерапии и комбинации с диуретиками);
- Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);
- Ишемическая болезнь сердца: стабильная стенокардия.
— острая сердечная недостаточность;
— хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, требующая в/в введения инотропных средств;
— AV-блокада II и III степени (за исключением пациентов с искусственным водителем ритма);
— брадикардия (менее 60 уд./мин);
— СССУ;
— тяжелая артериальная гипотензия (систолическое АД менее 85 мм рт.ст.);
— кардиогенный шок;
— стенокардия Принцметала;
— печеночная недостаточность;
— тяжелая форма ХОБЛ;
— бронхиальная астма;
— терминальная стадия окклюзионных заболеваний периферических сосудов;
— метаболический ацидоз;
— пациенты, получающие в/в терапию верапамилом или дилтиаземом, из-за возможности развития тяжелой брадикардии (менее 40 уд./мин) и артериальной гипотензии;
— феохромоцитома (без одновременного применения альфа-адреноблокаторов);
— возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения не установлены);
— непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы;
— период грудного вскармливания;
— повышенная чувствительность к карведилолу и другим компонентам препарата.
С осторожностью: AV-блокада I степени, сахарный диабет, гипогликемия, тиреотоксикоз, окклюзионные заболевания периферических сосудов, феохромоцитома (при одновременном применения альфа-адреноблокаторов), депрессия, миастения, псориаз, хроническая обструктивная болезнь легких, бронхоспазм в анамнезе, одновременное применение с ингибиторами МАО, почечная недостаточность, обширные хирургические вмешательства и общая анестезия, беременность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Бета-адреноблокаторы уменьшают плацентарный кровоток, что может привести к внутриутробной гибели плода и преждевременным родам, оказывают неблагоприятное воздействие на развитие эмбриона, могут вызывать артериальную гипотензию, брадикардию и гипогликемию у плода. Препарат Ведикардол® не следует применять во время беременности, кроме случаев крайней необходимости, если потенциальная польза для матери оправдывает риск для плода.
Поскольку карведилол выделяется с грудным молоком, во время терапии препаратом Ведикардол® грудное вскармливание необходимо прекратить.
1 таб.
карведилол 6.25 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 44 мг, кальция стеарат - 1 мг, кросповидон - 2 мг, тальк - 3 мг, лактозы моногидрат - до 100 мг.
Карведилол оказывает сочетанное неселективное бета-1-, бета-2- и альфа-1- блокирующее действие. Препарат не имеет собственной симпатомиметической активности, обладает мембраностабилизирующими свойствами. Благодаря блокаде бета-адренорецепторов сердца может снижаться артериальное давление, сердечный выброс и урежаться частота сердечных сокращений. Карведилол подавляет ренин-ангиотензин-альдостероновую систему посредством блокады бета-адренорецепторов почек, вызывая снижение активности ренина плазмы. Блокируя альфа-адренорецепторы, препарат может вызывать расширение периферических сосудов, тем самым снижая системное сосудистое сопротивление. Сочетание блокады бета-адренорецепторов и вазодилатации оказывает следующие воздействия: у больных артериальной гипертензией - снижение артериального давлении; у больных ишемической болезнью сердца - противоишемическое и антиангинальное действие; у больных с дисфукцией левого желудочка и недостаточностью кровообращения - благоприятно влияет на гемодинамические показатели, повышает фракцию выброса левого желудочка и уменьшает его размеры.
Карведилол быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Обладает высокой липофильностью. Максимальная концентрация в крови достигается через 1-1,5 часа. Период полувыведения составляет 6-10 часов. Связывается с белками плазмы крови на 95-99 %. Биодоступность препарата 24-28 %. Приём пищи не влияет на биодоступность. Метаболизируется в печени с образованием ряда активных метаболитов - 60-75 % адсорбированного препарата метаболизируется при первом "прохождении" через печень. Метаболиты обладают выраженным антиоксидантным и адреноблокирующим действием. Выведение препарата из организма происходит через желудочно-кишечный тракт.При нарушении функции почек фармакокинетические параметры карведилола существенно не меняются. У больных с нарушением функции печени системная биодоступность карведилола увеличивается за счёт снижения метаболизма при первом "прохождении" через печень. При серьёзных нарушениях функции печени карведилол противопоказан.Карведилол проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.
КАРВЕДИЛОЛ 0,025 таблетки N30
КАРВЕДИЛОЛ 0,0125 таблетки N30
КАРВЕДИЛОЛ КАНОН 0,025 таблетки N30
КАРВЕДИЛОЛ (ВЕДИКАРДОЛ) 0,00625 таблетки N30
КАРВЕДИЛОЛ 0,00625 таблетки N30
КАРВЕДИЛОЛ САНДОЗ 0,0125 таблетки N30
КАРВЕДИЛОЛ 0,0125 таблетки N30
КАРВЕДИЛОЛ 0,025 таблетки N30
КАРВЕДИЛОЛ 0,0125 таблетки N30
КАРВЕДИЛОЛ 0,025 таблетки N30
КАРВЕДИЛОЛ 0,025 таблетки N30
КАРВЕДИЛОЛ САНДОЗ 0,00625 таблетки N30
КАРВЕДИЛОЛ OBL 0,0125 таблетки N30
КАРВЕДИЛОЛ САНДОЗ 0,025 таблетки N30
КАРВЕДИЛОЛ КАНОН 0,00625 таблетки N30
КАРВЕДИЛОЛ ЗЕНТИВА 0,00625 таблетки N30
Карведилол
