Показания к применению
Заболевания периферической нервной системы (неврит, полиневрит, полинейропатия, полирадикулонейропатия, миастения и миастенический синдром разной этиологии);
бульбарные параличи и парезы;
восстановительный период после органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями;
комплексное лечение демиелинизирующих заболеваний;
нарушения памяти разного происхождения (болезнь Альцгеймера и другие формы старческой деменции);
атония кишечника.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата,
эпилепсия,
экстрапирамидные нарушения с гиперкинезом,
стенокардия,
выраженная брадикардия,
бронхиальная астма,
непроходимость кишечника или мочевыводящих путей,
обострение язвы желудка или двенадцатиперстной кишки,
вестибулярные нарушения,
беременность и кормление грудью,
детский и подростковый возраст до 18 лет.
Если у Вас отмечается любое из вышеперечисленных заболеваний или состояний, проинформируйте об этом врача до применения препарата.
Состав
активное вещество: ипидакрина гидрохлорида моногидрат - 21,6 мг (в пересчете на ипидакрина гидрохлорид - 20,0 мг);
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 65.0 мг; крахмал картофельный 12.6 мг; крахмал картофельный, высушенный - 1.4 мг; кальция стеарат - 1,0 мг.
Фармакодинамика
Ипидакрин является обратимым ингибитором холинэстеразы. Непосредственно стимулирует проведение импульсов в центральной нервной системе (ЦНС) и в нервно-мышечных синапсах, блокируя калиевые каналы мембран. Ипидакрин усиливает действие на гладкую мускулатуру не только медиатора ацетилхолина, но также адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина.
Главные фармакологические эффекты ипидакрина:
восстановление и стимуляция нервно-мышечного проведения;
восстановление проведения импульса в периферической нервной системе после блокады, вызванной некоторыми факторами (травма, воспаление, действие местных анестезирующих средств, антибиотиков, калия хлорида и др.);
усиление сократимости гладкомышечных органов под влиянием всех агонистов, кроме калия хлорида;
специфическая умеренная стимуляция ЦНС в комбинации с отдельными проявлениями седативного действия;
улучшение памяти.
Статистические данные клинических исследований безопасности применения у детей отсутствуют.
Фармакологическое действие
Всасывание
При пероральном применении быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Всасывание главным образом происходит из двенадцатиперстной кишки, в меньшей степени – из тонкого кишечника. Максимальная концентрация ипидакрина в плазме после применения дозы 10 мг достигается через 1 час.
Распределение
40-55 % ипидакрина связывается с протеинами плазмы. Ипидакрин быстро поступает в ткани, и в равновесном состоянии в плазме находят только 2 % ипидакрина.
Метаболизм осуществляется в печени.
Выведение осуществляется ренально и экстраренально, преобладает экскреция с мочой. Полупериод выведения составляет 40 минут. Экскреция через почки с мочой осуществляется главным образом путем секреции в почечные канальца, и только 1/3 часть лекарства выводится, фильтруясь в клубочках. После перорального применения с мочой в неизмененном виде выводится 3,7 % дозы, после парентерального применения – 34,8 % дозы.
При беременности и кормлении
Ипидакрин усиливает тонус матки и может вызвать преждевременную родовую деятельность, поэтому его нельзя применять во время беременности.
Ипидакрин нельзя применять матерям во время кормления ребенка грудью в связи с отсутствием данных по безопасности применения.
