- Повышенная чувствительность к индапамиду, сульфонамидам или к какому-либо вспомогательному веществу препарата.
- Тяжелая почечная недостаточность.
- Печеночная энцефалопатия или другие тяжелые нарушения функции печени.
- Гипокалиемия.1 таблетка содержит:
активное вещество: индапамид 1,5 мг;
вспомогательные вещества:
Ядро таблетки: лактозы моногидрат, карбомер, гидроксипропилцеллюлоза, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, тальк.
Оболочка: гипромеллоза, титана диоксид (E 171), лактозы моногидрат, макрогол 3000, глицерина триацетат, железа оксид желтый (E 172), железа оксид красный (E 172), железа оксид черный (E 172).
Индапамид SR является диуретическим лекарственным препаратом. Относится к группе нетиазидных сульфонамидных производных и содержит индоловое кольцо. По фармакологическим свойствам он близок к тиазидным диуретикам. Подобно тиазидным диуретикам, он действует в проксимальной части дистальных извитых канальцев нефрона, где вызывает увеличение секреции натрия и хлоридов и в меньшей степени калия и магния, увеличивая, таким образом, объем выделяемой мочи и снижая артериальное давление.
Исследования II и III фазы показали, что гипотензивная эффективность индапамида сохраняется в течение 24 часов.
Этот эффект отмечается при применении доз, вызывающих умеренное диуретическое действие.
Антигипертензивные свойства индапамида связаны с улучшением податливости артерий и уменьшением сопротивления артериол и общего периферического сопротивления сосудов. Индапамид уменьшает гипертрофию левого желудочка.
Для тиазидов и тиазидоподобных диуретиков установлена доза, выше которой терапевтический эффект не усиливается, в то же время увеличивается появление побочных действий. Поэтому не следует увеличивать дозу лекарственного препарата, если проводимое лечение является неэффективным.
При проведении курсов лечения различной продолжительности (короткий, средний и длительный) у пациентов с гипертонией показано, что индапамид:
- не оказывает негативного влияния на метаболизм липидов: триглицеридов, ЛПНП-холестерина и ЛПВП-холестерина;
- не нарушает метаболизм углеводов, также у пациентов с артериальной гипертензией, у которых диагностирован сахарный диабет.Лекарственная форма препарата Индапамид SR – таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой. Действующее вещество рассеяно в системе матрицы внутри таблетки, что обеспечивает постепенное высвобождение индапамида.
Всасывание: высвобождающийся из таблетки индапамид быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Пища незначительно ускоряет всасывание, но не влияет на количество абсорбированного лекарственного препарата.
Максимальная концентрация лекарственного препарата в плазме обнаруживается приблизительно через 12 часов после приема. Многократный прием способствует уменьшению различий в концентрации лекарственного препарата в плазме, в периодах между приемами. Существуют индивидуальные различия.
Распределение: индапамид связывается с белками плазмы на 79%. Период полувыведения в фазе элиминации составляет от 14 до 24 часов (в среднем 18 часов). Стационарное состояние отмечается спустя 7 дней. Повторение дозы не приводит к кумуляции лекарственного препарата.
Выведение: индапамид выводится из организма в основном с мочой (70%) и с калом (22%) в форме неактивных метаболитов. Только от 5 дo 7% дозы выводится в неизмененной форме с мочой.
Пациенты из групп высокого риска: фармакокинетические параметры не изменяются у пациентов с почечной недостаточностью.
ИНДАПАМИД 0,0025 таблетки N30
ИНДАПАМИД РЕТАРД 0,0015 таблетки N30
ИНДАПАМИД 0,0025 таблетки N30
ИНДАПАМИД РЕТАРД АЛСИ 0,0015 таблетки N30
ИНДАПАМИД МВ ШТАДА 0,0015 таблетки N30
ИНДАПАМИД РЕТАРД 0,0015 таблетки N30
ИНДАПАМИД 0,0025 таблетки N30
ИНДАПАМИД КАНОН 0,0025 таблетки N30
ИНДАПАМИД 0,0025 таблетки N30
ИНДАПАМИД РЕТАРД 0,0015 таблетки N30
ИНДАПАМИД РЕТАРД 0,0015 таблетки N30
ИНДАПАМИД РЕТАРД ТЕВА 0,0015 таблетки N30
ИНДАПАМИД 0,0025 таблетки N30
ИНДАПАМИД 0,0015 таблетки N30
