Ибуфен® Д суспензия оказывает жаропонижающее, болеутоляющее, противовоспалительное действие. Уменьшает проявление таких симптомов как: повышенная температура тела, боль и отек, путем воздействия в месте их возникновения. Препарат не содержит сахар, поэтому может применяться у лиц, страдающих диабетом.
Ибуфен® Д предназначен для применения у грудных детей и детей в следующих случаях:
· Повышенная температура тела различного генеза при:
- простудных заболеваниях,
- острых респираторных вирусных инфекциях,
- гриппе,
- ангине (фарингите),
- детских инфекциях, сопровождающихся повышением температуры тела,
- поствакцинальных реакциях.
· Болевой синдром различного происхождения слабой и умеренной интенсивности при:
- ушной боли при воспалении среднего уха,
- зубной боли, болезненном прорезывании зубов,
- головной боли, мигрени,
- болях в мышцах, суставах,
травмах опорно-двигательного аппаратаПрепарат Ибуфен® Д противопоказан пациентам:
· с повышенной чувствительностью к ибупрофену либо к какому-либо вспомогательному веществу препарата,
· с повышенной чувствительностью к другим нестероидным противовоспалительным лекарственным препаратам (НПВП),
· у которых когда-либо в прошлом после приема ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных лекарственных препаратов (НПВП) возникали симптомы аллергии в виде насморка, крапивницы или бронхиальной астмы,
· с активной язвенной болезнью желудка и (или) двенадцатиперстной кишки в стадии обострения или в анамнезе, перфорацией или кровотечением, после применения НПВП,
· с тяжелой печеночной недостаточностью, почечной недостаточностью или тяжелой сердечной недостаточностью (IV класс по классификации NYHA),
· принимающих одновременно другие нестероидные противовоспалительные лекарственные препараты, в том числе ингибиторы ЦОГ-2 (повышенный риск появления побочных эффектов),
· у пациентов с кровотечением из сосудов мозга либо другим острым кровотечением,
· у пациентов с геморрагическим диатезом либо с нарушениями кроветворной системы неясного генеза,
· у пациентов с тяжелым обезвоживанием (вызванным рвотой, диареей или недостаточным употреблением жидкостей),
в III триместре беременности.5 мл суспензии содержат:
активное вещество: ибупрофен 100 мг
вспомогательные вещества: гипромеллоза, камедь ксантановая, мальтитол жидкий, глицерол, натрия бензоат, лимонной кислоты моногидрат, натрия цитрат, натрия хлорид, натрия сахаринат, ароматизатор малиновый, вода очищенная.Ибупрофен является производным пропионовой кислоты, оказывающим жаропонижающее, анальгезирующее и противовоспалительное действие.
Механизм действия ибупрофена обусловлен, прежде всего, подавлением биосинтеза простагландинов за счет снижения активности циклооксигеназы (ЦОГ) - фермента, регулирующего превращение арахидоновой кислоты в простагландины, простациклин и тромбоксан. При этом в результате необратимого торможения циклооксигеназного пути метаболизма арахидоновой кислоты уменьшается образование простагландинов. Снижение концентрации простагландинов в месте воспаления сопровождается уменьшением образования брадикинина, эндогенных пирогенов, других биологически активных веществ, радикалов кислорода и NO. Все это приводит к снижению активности воспалительного процесса (противовоспалительный эффект ибупрофена) и сопровождается уменьшением болевой рецепции (анальгезирующий эффект). Уменьшение концентрации простагландинов в цереброспинальной жидкости приводит к нормализации температуры тела (антипиретический эффект). Эффект понижения температуры начинается через 30 мин. после приема, его максимальное действие проявляется через 3 часаПрием пищи замедляет всасывание ибупрофена, но не уменьшает его биологическую доступность. При приеме ибупрофена в виде суспензии детьми в дозе 10 мг/кг, его максимальная концентрация в крови составляет 55 мкг/мл. Ибупрофен при приеме с пищей всасывается медленнее: (tmax) при этом на 30-60 минут дольше, чем при приеме натощак и составляет 1,5-3 часа.
Ибупрофен связывается с белками плазмы крови более чем на 99%. Основными белками, связывающими лекарственное средство, являются альбумины. Объем распределения ибупрофена составляет у взрослых около 0,12 л/кг массы тела, зато у детей с повышенной температурой тела младше 11 лет он выше и составляет около 0,2 л/кг массы тела.
Лекарственное средство биотрансформируется, главным образом, в печени. 70-90% принятой дозы выводится с мочой в форме метаболитов и продуктов их конъюгации с глюкуроновой кислотой.
Оставшаяся часть дозы выводится с калом в неизмененном виде и также в форме метаболитов. Лекарственное средство не кумулируется в организме.Не следует принимать ибупрофен в первом и втором триместре беременности, если это не является абсолютно необходимым. В случае необходимости применения ибупрофена у женщин, планирующих беременность или находящихся в первом или втором триместре беременности, следует применять наименьшую дозу в течение как можно более короткого времени.
В III триместре беременности применение ибупрофена противопоказано.
Ибупрофен и его метаболиты проникают в молоко женщин, кормящих грудью, в маленькой концентрации (0,0008% примененной дозы). Поскольку до настоящего времени нет сообщение о вредном влиянии препарата на младенцев, прервание кормления при кратковременном лечении ибупрофеном в дозах, применяемых при лечении боли и лихорадки, не является необходимым.Ибупрофен
ИБУФЕН Д суспензия 120мл 100мг/5мл
ИБУФЕН суспензия для приема внутрь со вкусом малины 100мл 100мг/5мл
Ибупрофен, Парацетамол, дротаверина гидрохлорид
Ибупрофен
Ибупрофен
Ибупрофен
Ибупрофен, Парацетамол
Парацетамол, Ибупрофен
Ибупрофен
Парацетамол, Ибупрофен
Ибупрофен
Левоментол, Ибупрофен
Ибупрофен
Ибупрофен