Показания к применению
- шизофрения: лечение симптомов и профилактика рецидивов;
- другие психозы, особенно параноидальные;
- мания и гипомания;
- психические и поведенческие проблемы, такие, как агрессия, гиперактивность и самоизувечивание у умственно отсталых и у пациентов с органическими повреждениями мозга;
- вспомогательная терапия при непродолжительном лечении следующих состояний умеренной и тяжёлой степени: психомоторное возбуждение, волнение, насильственное или опасно импульсивное поведение;
- тошнота и рвота.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата или к производным бутирофенона;
- Коматозное состояние;
- Тяжёлое угнетение функции центральной нервной системы токсичного (алкогольного или медикаментозного) происхождения;
- Болезнь Паркинсона;
- Патологический процесс с локализацией в области базальных ганглиев;
- Сердечные нарушения, нарушение сердечной проводимости, удлинение интервала QT, наличие в анамнезе желудочковых аритмий или аритмии torsades de pointes, брадикардия или блокада II или III степени, неконтролированная гипокалиемия, одновременный приём других
препаратов, которые удлиняют интервал QT;
- Депрессия;
- Заболевания почек и печени с выраженными нарушениями их функций.
Состав
Раствор для в/м введения 5 мг/мл по 1 мл амп. - 10 шт в уп.
Фармакодинамика
Антипсихотическое средство (нейролептик), производное бутирофенона. Оказывает выраженное антипсихотическое действие, обусловленное блокадой деполяризации или уменьшением степени возбуждения допаминовых нейронов (снижение высвобождения) и блокадой постсинаптических допаминовых D2-рецепторов в мезолимбических и мезокортикальных структурах головного мозга.
Оказывает умеренное седативное действие, обусловленное блокадой ?-адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; выраженное противорвотное действие, обусловленное блокадой допаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие и галакторея, обусловленная блокадой допаминовых рецепторов гипоталамуса.
Длительный прием сопровождается изменением эндокринного статуса, в передней доле гипофиза повышается продукция пролактина и снижается продукция гонадотропных гормонов.
Блокада допаминовых рецепторов в допаминовых путях черно-полосатой субстанции способствует развитию экстрапирамидных двигательных реакций; блокада допаминовых рецепторов в тубероинфундибулярной системе вызывает уменьшение высвобождения СТГ.
Практически не оказывает холиноблокирующего действия.
Устраняет стойкие изменения личности, бред, галлюцинации, мании, усиливает интерес к окружающему. Эффективен у пациентов, резистентных к другим нейролептикам. Оказывает некоторое активирующее действие. У гиперактивных детей устраняет избыточную двигательную активность, поведенческие расстройства (импульсивность, затрудненную концентрацию внимания, агрессивность).
В отличие от галоперидола галоперидола деканоат характеризуется пролонгированным действием
Фармакологическое действие
При внутримышечном введении максимальная концентрация в плазме достигается через 10 - 15 минут. Связывание с белками составляет 92 %. Активно метаболизируется в печени. Период полувыведения при внутримышечном введении составляет 21 час. Выводится из организма почками - 40 %, с желчью через кишечник - 15 %.
Побочные эффекты
Препарат не рекомендуется применять детям.
Применение у детей
Препарат не рекомендуется применять детям.
При беременности и кормлении
Безопасность галоперидола в период беременности не установлена. Негативному влиянию галоперидола плод подвергается во время III триместра беременности, при этом после родов побочные реакции проявляются экстрапирамидными симптомами, которые могут отличаться по степени тяжести и продолжительности. Поступали сообщения об ажитации, артериальной гипертензии/гипотензии, треморе, сонливости, расстройствах дыхания, проблемах при кормлении. Следовательно, новорожденным следует находиться под тщательным наблюдением. Поступило несколько сообщений о врождённых дефектах плода, которые, возможно, были последствием применения галоперидола. Галоперидол следует применять только в том случае, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск для плода, при этом введённая доза и длительность лечения должны быть минимальными.
Галоперидол проникает в грудное молоко. Были отдельные случаи экстрапирамидных симптомов у ребенка при грудном вскармливании. Препарат следует применять с учётом потенциальных рисков.
При нарушениях функции почек
С осторожностью применяют при почечной недостаточности.
При нарушениях функции печени
Безопасность галоперидола в период беременности не установлена. Негативному влиянию галоперидола плод подвергается во время III триместра беременности, при этом после родов побочные реакции проявляются экстрапирамидными симптомами, которые могут отличаться по степени тяжести и продолжительности. Поступали сообщения об ажитации, артериальной гипертензии/гипотензии, треморе, сонливости, расстройствах дыхания, проблемах при кормлении. Следовательно, новорожденным следует находиться под тщательным наблюдением. Поступило несколько сообщений о врождённых дефектах плода, которые, возможно, были последствием применения галоперидола. Галоперидол следует применять только в том случае, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск для плода, при этом введённая доза и длительность лечения должны быть минимальными.
Галоперидол проникает в грудное молоко. Были отдельные случаи экстрапирамидных симптомов у ребенка при грудном вскармливании. Препарат следует применять с учётом потенциальных рисков.
ГАЛОПЕРИДОЛ таблетки 5мг N50
ГАЛОПЕРИДОЛ таблетки 1,5мг N50
ГАЛОПЕРИДОЛ таблетки 1,5мг N50
ГАЛОПЕРИДОЛ таблетки 5мг N50
ГАЛОПЕРИДОЛ 0,0015 таблетки N50
ГАЛОПЕРИДОЛ 0,005 таблетки N50
ГАЛОПЕРИДОЛ 0,0015 таблетки N50
ГАЛОПЕРИДОЛ 0,005 таблетки N50
