Моритекс -1500 назначается для лечения следующих инфекций, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами:
- инфекционно-воспалительные заболевания верхних и нижних дыхательных путей и ЛОР-органов (в том числе, острый и хронический бронхит, пневмония, внебольничная пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры, острый бактериальный отит среднего уха);
- инфекционно-воспалительные заболевания кожи и мягких тканей;
- инфекционно-воспалительные заболевания мочеполовых органов (пиелит; острый и хронический пиелонефрит; цистит, простатит, эпидидимит и
др.);
- инфекционно-воспалительные заболевания костей и суставов, челюстно-лицевой области;
- инфекционно-воспалительные заболевания органов брюшной полости (перитонит; холецистит; панкреатит и др.);
- неосложненная гонорея, в том числе вызванная микроорганизмами, выделяющими пенициллиназу;
- сепсис и бактериальная септицемия;
- бактериальный менингит и эндокардит;
- мягкий шанкр и сифилис;
- болезнь Лайма (спирохетоз);
- сальмонеллез и сальмонеллоносительство;
- инфекции у пациентов с ослабленным иммунитетом;
- профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.
Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений: введение препарата до операции может уменьшить риск послеоперационных инфекций. Пациенты, у которых проводится операция (например, вагинальная абдоминальная гистерэктомия, холецистэктомия при хроническом калькулезном холецистите у пациентов группы риска, острый холецистит, который не требует введения антимикробных препарате, обструктивная желтуха или закупорка желчного протока камнями др.), является потенциально опасной в отношении возникновения инфекции. А также пациенты, у которых операционное поле может представлять серьезный риск (например, во время аорто-коронарного шунтирования) тоже является потенциально опасной в отношении возникновения инфекции.
Препарат противопоказан пациентам с известной аллергией к пенициллину или к любым его компонентам. Печеночная и почечная недостаточность, заболевания желудочно-кишечного тракта в анамнезе, особенно язвенный неспецифический колит или энтерит; беременность, лактация.
ФОРДОКСОН-С- является сочетанием сульбактама натрия и цефтриаксона натрия в виде сухого порошка, который применяется по еле р аствор ения. Цефтриаксон натрий является стерильным, полусинтетическим цефалоспориновым антибиотиком широкого спектра действия для внутривенного и внутримышечного введения.
Сульбактам натрий является производным основного пенициллинового ядра.
Сульбактам не обладает клинически значимой антибактериальной активностью. В исследованиях было показано, что он является необратимым ингибитором большинства основных (3-лактамаз, которые продуцируются микроорганизмами устойчивыми к р-лакгамным антибиотикам. Сульбактам связывается с некоторыми пенициллин связывающими белками, поэтому комбинация цефтриаксон/сульбактам часто оказывает более выраженное действие на чувствительные штаммы, чем один цефтриаксон.
После в/м применения препарата, максимальная концентрация (C,J в плазме цефтриаксона и сульбактама определяются между 15 минутами и 2 часами. Ст в плазме цефтриаксона после единичной в/м дозы 1,0 г составляет примерно 81 мг/л и определяется в течение 2-3 часов после введения дозы, в то время как концентрация сульбактама натрия составляет 6-24 мг/мл и определяется в течение 1 часа после введения дозы.
При в/в применении в рекомендованной дозе цефтриаксон натрий хорошо распространяется в ткани органов организма. Бактерицидные концентрации поддерживаются в течение 24 часов. Цефтриаксон обратимо связывается альбумином, и связывание уменьшается с увеличением в концентрации, например, от 95% связывания при концентрации плазмы <100 мг/л до 85% связывание при 300 мг/л. Из-за низкого содержания альбумина, пропорция свободного цефтриаксона в тканевой жидкости соответственно выше, чем в плазме.
Объем распределения (Vd) цефтриаксона натрия составляет 7-12 л и у сульбактама составляет -18-27,6 л. Оба широко распределяются в амниотической жидкости. Он также определяется в молоке. У молодых и здоровых взрослых добровольцев коэффициент очищения плазмы составляет 10-22 мл/мин. Печеночное очищение составляет 5-12 мл/мин. Приблизительно 75-85% сульбактама и 50-80% цефтриаксона выводится в неизмененном виде почками, в то время как остаток дозы выделяется с желчью.
Среднее время полураспада в плазме цефтриаксона составляет 8 часов у здоровых, молодых, взрослых добровольцев. У новорожденных, подсчеты мочевого восстановления составляет примерно 70% дозы. У детей, младше восьми дней и у пожилых людей, старше 75 лет среднее время полураспада увеличивается обычно в 2-3 раза больше, чем в группе молодых здоровых людей. Среднее время полураспада в плазме сульбактама приблизительно 1 час.
Гемодиализ изменяет время полураспада, общее выделение из организма, и Vd сульбактама.
Изучения, проведенные в педиатрии, не имели значительных изменений в фармакокинетике компонентов цефтриаксона при введении в комбинированной форме.
ФОРДОКСОН С порошок 1000мг
Цефтриаксон, Сульбактам, Цефтриаксон (в виде натрие...
Цефтриаксон, Сульбактам
Сульбактам, Цефтриаксон
