инфекции кожи и мягких тканей
инфекции костей и суставов;
инфекционно-воспалительные заболевания брюшной полости и желчевыводящих путей (за исключением бактериального энтерита);
инфекции почек (пиелонефрит) и мочевыводящих путей (цистит, уретрит);
инфекции ЛОР-органов (за исключением случаев острого тонзиллита, вызванного β-гемолитическим стрептококком);
инфекции дыхательных путей (за исключением случаев установленной пневмококковой инфекции или при подозрении на нее) ;
инфекции органов малого таза (эндометрит, сальпингит, оофорит, цервицит параметрит, простатит) и половых органов (кольпит, орхит, эпидидимит)
гонорея;
хламидиоз;
септицемия;
менингит;
профилактика инфекций у пациентов с нарушением иммунного статуса (в т. ч. при нейтропении);.
· повышенная чувствительность к препарату или другим хинолонам;
· эпилепсия (в т. ч. в анамнезе);
· снижение судорожного порога (в т. ч. после черепно-мозговой травмы, инсульта или воспалительных процессов в ЦНС);
· беременность и лактация
· детский и подростковый возраст до 18 лет
· поражения сухожилий при приеме фторхинолонов в анамнезе;
· дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; (риск гемолитической реакции при введении хинолонов)
· С осторожностью:
· атеросклероз сосудов головного мозга;
· нарушения мозгового кровообращения (в т. ч. в анамнезе);
· органические поражения ЦНС;
· травмы головного мозга в анамнезе;
· у пациентов, одновременно получающих препараты, снижающие порог судорожной готовности головного мозга, такие как фенбуфен, теофиллин;
· печеночная недостаточность;
· печеночная порфирия;
· почечная недостаточность;
· миастения;
· у пациентов с сахарным диабетом, получающих пероральные гипогликемические средства (например, глибенкламнд) или инсулин (возрастает риск развития гипогликемии).
· у пациентов с известными факторами риска удлинения интервала QT: у пациентов пожилого возраста, у пациентов с нескорректированными электролитными нарушениями (с гипокалиемней, гипомагниемией); с синдромом врождённого удлинения интервала QT; с заболеваниями сердца (сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия); при одновременном приеме лекарственных средств, способных удлинять интервал QT;
· У пациентов с психозами и другими психическими нарушениями в анамнезе.
· При одновременном приеме препаратов, способных снижать артериальное давление, лекарственных средств для неингаляционной общей анестезии из группы барбитуратов (повышенный риск развития гипотонии).
Фармакодинамика
Противомикробный препарат широкого спектра бактерицидного действия из группы фторхинолонов. Действует на фермент ДНК-гиразу, обеспечивающий сверхспирализацию и, таким образом, стабильность ДНК бактерий (дестабилизация цепей ДНК ведёт к гибели микроорганизмов).
Активен в отношении микроорганизмов, продуцирующих β-лактамазы, и быстрорастущих атипичных микобактерий.
Микроорганизмы чувствительные к офлоксацину:
Citrobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp.(включая Klebsiella pneumoniaе), Proteus spp. (включая Proteus mirabilis, Proteus vulgaris), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus spp, (коагулазонегативный), Staphylococcus aureus (метициллинчувствительный), Staphylococcus epidermidis, Salmonella spp., Shigella spp. (включая Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Brucella spp., Moraxella catarrhalis, Haemophilus ducreyi,, Hafnia spp., Propionibacterium acnes, Edwardsiella tarda.
Различной чувствительностью к препарату обладают:
Streptococcus pneumoniaе, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Enterococcus faecalis, Serratia marcescens, Acinetobacter, Clostridium perfringens, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumonia, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Corynebacterium spp., Helicobacter pylori, Gardnerella vaginalis, Listeria monocytogenes.
Микроорганизмы резистентные к офлоксацину: Nocardia asteroidеs, анаэробные бактерии (Bacteroides spp.,Clostridium difficile, Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp.), Staphylococcus aureus (метициллинрезистентный) Неактивен в отношении Treponema pallidum.
Распределение:
После разовой инфузии 200 мг Флоксурол а в течение 60 минут максимальная концентрация в крови (Cmax) составляет 2.7 мкг/мл, через 12 часов после введения концентрация офлоксацина составляет 0.3 мкг/мл.
Равновесные концентрации достигаются после введения 4 доз. При внутривенном (в/в) введении Флоксурол а в дозе 200 мг каждые 12 часов в течение 7 дней средние максимальные и минимальные равновесные концентрации составляют 2,9 и 0,5 мкг/мл соответственно.
Объем распределения равен 120 л. Флоксурол широко проникает во многие ткани и жидкие среды организма: слюну, бронхиальный секрет, желчь, слезную и спинномозговую жидкость, гной, в лёгкие, мягкие ткани, кости, суставы, органы брюшной полости и малого таза, предстательную железу и кожу, в клетки (лейкоциты, альвеолярные макрофаги). Хорошо проходит через ГЭБ, проникает в спинномозговую жидкость (14-60%) при воспаленных и невоспаленных мозговых оболочках, достигая терапевтических концентраций. Проникает через гематоплацентарный барьер в высоких концентрациях, экскретируется с материнским молоком.
Флоксурол противопоказан к применению при беременности и в период лактации (нельзя полностью исключить риск поражения хрящевых точек роста костей у плода/ребенка).
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не применять после истечении срока годности.
ФЛОКСУРОЛ раствор для инфузий 100мл 0,2%
Ципрофлоксацин, Ципрофлоксацин (в виде ципрофлокса...
Офлоксацин
Офлоксацин
Офлоксацин
Офлоксацин
