Выберите регион
group

ФЕВАРИН таблетки

Майлан Лэбораториз САС (Франция) и другие
Активные вещества:
Флувоксамин
Перед применением проконсультируйтесь с врачом
Цена: от 92 000 сум

Цены ФЕВАРИН таблетки в аптеках

product
ФЕВАРИН таблетки 100мг N15
Abbott Healthcare Products B.V., Нидерланды произведено: Mylan Laboratories SAS
от 120 000 сум Найти аптеку
product
ФЕВАРИН таблетки 50мг N15
Abbott Healthcare Products B.V., Нидерланды произведено: Mylan Laboratories SAS
от 92 000 сум Найти аптеку
product
ФЕВАРИН 0,1 таблетки N15
Майлан Лэбораториз САС
product
ФЕВАРИН 0,05 таблетки N15
Майлан Лэбораториз САС

Инструкция ФЕВАРИН таблетки

Показания к применению

-Депрессии различного генеза.
- Обсессивно-компульсивные расстройства.

Противопоказания

- Одновременный прием с тизанидином и ингибиторами МАО (лечение флувоксамином может быть начато через 2 недели после прекращения приема необратимого ингибитора МАО, на следующий день после прекращения приема обратимого ингибитора МАО (например, моклобемид, линезолид). Промежуток времени между прекращением приема флувоксамина и началом терапии любым ингибитором МАО должен составлять, как минимум, 1 неделю.
- Одновременный прием с рамелтеоном.
- Повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из компонентов препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при: печеночной и почечной недостаточности, судорогах в анамнезе, эпилепсии, пациентам со склонностью к кровотечениям (тромбоцитопения), при беременности, в период лактации, а также пациентам пожилого возраста.

Состав

1 таблетка покрытая пленочной оболочкой содержит:

действующее вещество: флувоксамина малеат – 100,0 мг

вспомогательные вещества: маннитол – 303,0 мг, крахмал кукурузный – 80,0 мг, крахмал прежелатинизированный – 12,0 мг, натрия стеарилфумарат – 3,5 мг, кремния диоксид коллоидный – 1,5 мг

пленочная оболочка: Опадрай® белый 03F28509 [гипромеллоза – 5,6 мг, макрогол 6000 – 2,0 мг, тальк – 0,4 мг, титана диоксид (Е 171) – 2,1 мг] – 10,1 мг.

Фармакодинамика

Исследования по связыванию с рецепторами показали, что флувоксамин является мощным ингибитором обратного захвата серотонина как in vitro, так и in vivo с минимальным сродством к серотониновым рецепторам. Его способность связываться с ?- и ?- адренорецепторами, гистаминовыми, м-холино или дофаминовыми рецепторами незначительная.

Флувоксамин обладает высоким сродством к ?1 - рецепторам, действуя как их агонист.

Фармакологическое действие

Всасывание

После приёма внутрь флувоксамин полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальные концентрации препарата в плазме крови отмечаются через 3 -8 часов после приема. Абсолютная биодоступность составляет 53% после первичного метаболизма в печени. Одновременный прием флувоксамина с пищей не влияет на фармакокинетику.

Р а с п р е д е л е н и е

Связывание флувоксамина с белками плазмы составляет 80% (in vitro). Объем распределения

- 25 л/кг.

Метаболизм

Метаболизм флувоксамина происходит, главным образом, в печени. Хотя изофермент 2D6 цитохрома Р 450 является основным в метаболизме флувоксамина, концентрация препарата в плазме крови у лиц со сниженной функцией этого изофермента не намного выше, чем у лиц с нормальным метаболизмом.

Средний период полувыведения из плазмы крови, составляющий для однократной дозы 13-15 часов, несколько увеличивается при многократном приёме (17-22 часа), а равновесная концентрация в плазме крови, как правило, достигается в течение 10-14 дней.

Флувоксамин подвергается биотрансформации в печени (главным образом, путем окислительного деметилирования) по меньшей мере до девяти метаболитов, которые выводятся через почки. Два главных метаболита обладают незначительной фармакологической активностью. Прочие метаболиты, вероятно, фармакологически неактивны.

Флувоксамин значительно ингибирует цитохром Р450 1А2 и Р450 2С19, умеренно ингибирует цитохромы Р450 2С9, Р450 2D6 и Р450 3А4.

Фармакокинетика однократной дозы флувоксамина линейна. Равновесная концентрация флувоксамина выше, чем концентрация однократной дозы, и данная непропорциональность более выражена при более высоких суточных дозах.

Особые гр уппы пациентов

Фармакокинетика флувоксамина одинакова у здоровых людей, пожилых и пациентов с почечной недостаточностью. Метаболизм флувоксамина снижен у пациентов с заболеваниями печени.

Равновесная концентрация флувоксамина в плазме вдвое выше у детей (в возрасте 6-11 лет), чем у подростков (в возрасте 12-17 лет). Концентрации препарата в плазме крови у подростков сходны с концентрациями у взрослых.

Основные сведения

На сайте представлена информация, предназначенная для медицинских специалистов. Не принимайте никаких мер самостоятельно, поскольку это может привести к негативным последствиям. Обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным врачом.

Фото упаковок ФЕВАРИН таблетки

product

ФЕВАРИН таблетки 100мг N15

product

ФЕВАРИН таблетки 50мг N15

product

ФЕВАРИН 0,1 таблетки N15

product

ФЕВАРИН 0,05 таблетки N15

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Зарегистрирован ли препарат ФЕВАРИН таблетки в реестре препаратов Узбекистана?

Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.

Кто производитель препарата ФЕВАРИН таблетки и какая страна происхождения?

Препарат ФЕВАРИН таблетки производится компанией Майлан Лэбораториз САС (Франция) Abbott Healthcare Products B.V., Нидерланды произведено: Mylan Laboratories SAS (Франция).

Для лечения чего используется данный препарат?

Для нервной системы

Сколько стоит препарат ФЕВАРИН таблетки в аптеках Узбекистана?

Начальная цена препарата ФЕВАРИН таблетки - от 92 000 сум.

ФЕВАРИН таблетки продается по рецепту?

ФЕВАРИН таблетки не является рецептурным препаратом.

Отзывы о препарате

Еще нет отзывов о препарате ФЕВАРИН таблетки. Ваш отзыв будет первым.

Алфавитный указатель препаратов


×
×
Информация, представленная на сайте, не может быть использована для
постановки диагноза, назначения лечения и не заменяет прием врача.
© 2019-2024 med24.uz. Все права защищены.