Поллиноз, острая и хроническая крапивница, аллергический ринит, аллергический конъюнктивит, ангионевротический отек, дерматозы (экзема, нейродермит, кожный зуд и др.), аллергические реакции, связанные с приемом лекарственных средств или пищевых продуктов.
Повышенная чувствительность к действующему веществу или вспомогательным веществам лекарственного средства.
Первые три месяца беременности; не рекомендуется принимать и в оставшиеся период беременности.
В период кормления грудью.
Хифенадина гидрохлорид (далее – хифенадин) – антигистаминное средство, уменьшает воздействие гистамина на органы и их системы. В отличие от других классических лекарственных средств этой группы, Хифенадин обладает двойным механизмом действия. Лекарственное средство блокирует гистаминовые Н1-рецепторы в периферических тканях, а также активирует фермент диаминоксидазу (гистаминазу), таким образом снижая содержание гистамина в тканях. Этим объясняется эффективность хифенадина для больных, лечение которых другими противогистаминными средствами неэффективно. Хифенадин обладает низкой липофильностью, поэтому в незначительном количестве проникает через гематоэнцефалический барьер, слабо влияет на процессы дезаминирования серотонина в мозговых тканях и на активность фермента моноаминоксидазы. Хифенадин снижает токсическое действие гистамина, устраняет или ослабляет бронхоконстрикторное действие и спазмогенное влияние на гладкую мускулатуру кишечника, ослабляет гипотензивное действие гистамина и его влияние на проницаемость капилляров. Хифенадин обладает умеренной противосеротонинной и слабой холинолитической активностью, не обладает адренолитической активностью. Хифенадин оказывает явно выраженное противозудное и десенсибилизирующее действие.
Всасывание
45% лекарственного средства быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и уже через 30 минут обнаруживается в тканях организма. Максимальная концентрация активного вещества в плазме крови достигается через час.
Распределение
Наиболее высокая концентрация активного вещества наблюдается в печени, менее высокая в легких и почках, самая низкая – в тканях головного мозга. Лекарственное средство обладает низкой липофильностью и его содержание в мозговых тканях низкое (менее 0,05%), что объясняет отсутствие угнетающего влияния на центральную нервную систему (ЦНС), но при индивидуальной повышенной чувствительности возможен слабый седативный эффект.
Метаболизм
Хифенадин метаболизируется в печени.
Элиминация (выведение)
Метаболиты и неизмененная доля лекарственного средства выводятся в основном с мочой, желчью и через легкие. С желчью выводится неабсорбированная часть лекарственного средства. Основная часть лекарственного средства и его метаболитов (около 44%) выводятся с мочой в течение 48 часов и еще 1% в течение следующих
48 часов.
ФЕНКАРОЛ таблетки 25мг N20
ФЕНКАРОЛ таблетки 50мг N30
ФЕНКАРОЛ таблетки 10мг N20
