ЭЙРТЕК аэрозоль

Name: ЭЙРТЕК аэрозоль
Rating: 5 (1 reviews)

Glenmark Pharmaceuticals Ltd (Индия)

Активные вещества:

Салметерол, Флутиказон

Перед применением проконсультируйтесь с врачом

👨‍⚕️ Пульмонолог

Цены ЭЙРТЕК аэрозоль в аптеках

ЭЙРТЕК аэрозоль 25мкг+250мкг N120

Glenmark Pharmaceuticals Ltd

ЭЙРТЕК аэрозоль 25мкг+50мкг N120

Glenmark Pharmaceuticals Ltd

ЭЙРТЕК аэрозоль 25мкг+125мкг N120

Glenmark Pharmaceuticals Ltd

Инструкция ЭЙРТЕК аэрозоль

Показания к применению

Препарат предназначен для лечения бронхиальной астмы у пациентов, которым показана комбинированная терапия ß2-адреномиметиком длительного действия и ингаляционным кортикостероидом:
- у пациентов, получающих поддерживающие дозы агонистов бета-адренорецепторов длительного действия и ингаляционных ГКС
- у пациентов, у которых сохраняются симптомы заболевания на фоне терапии ингаляционными ГКС
- у пациентов, получающих регулярное лечение бронходилататорами и нуждающиеся в ингаляционных ГКС.

Поддерживающая терапия при ХОБЛ (хроническая обструктивная болезнь легких) у взрослых, включая хронический бронхит и эмфизему легких.

Противопоказания

- гиперчувствительность к компонентам препарата;
- детский возраст до 4-х лет.

Фармакологическое действие

Одновременное ингаляционное введение салметерола и флутиказона не влияет на фармакокинетику каждого из этих веществ. Салметерол: после ингаляционного введения в терапевтических дозах создаются очень низкие концентрации препарата в плазме (200 мг/мл и менее). При регулярном применении ингаляционного салметерола в системном кровотоке определяется гидроксинафтоевая кислота в концентрациях до 100 нг/мл. Флутиказон: после ингаляционного введения относительная биодоступность — 10–30% в зависимости от системы доставки препарата. Системная абсорбция происходит преимущественно в легких. Часть ингалированной дозы может проглатываться, но ее системное действие минимально вследствие слабой растворимости препарата в воде и интенсивного метаболизма при "первом прохождении" через печень. Биодоступность флутиказона при проглатывании составляет менее 1%. Существует прямая зависимость между величиной ингалированной дозы и системным эффектом флутиказона, объем распределения — около 300 л. Метаболизируется в печени до неактивного метаболита с участием CYP3A4 системы цитохрома P450. Менее 5% метаболита выводится с мочой. Плазменный клиренс — 1,15 л/мин. T1/2 — 8 ч.

При беременности и кормлении

Применение препарата во время беременности и в период лактации оправдано лишь в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает любой возможный риск для плода или ребенка. Так как при ингаляционном введении препарата Эйртек в рекомендованных дозах его концентрация в плазме чрезвычайна низка, предполагается, что уровень салметерола и флутиказона в грудном молоке также незначителен, однако клинических подтверждений этим данным не существует.

Основные сведения

Категория

Для дыхательной системы

Подробнее

На сайте представлена информация, предназначенная для медицинских специалистов. Не принимайте никаких мер самостоятельно, поскольку это может привести к негативным последствиям. Обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным врачом.

Фото упаковок ЭЙРТЕК аэрозоль

ЭЙРТЕК аэрозоль 25мкг+250мкг N120

ЭЙРТЕК аэрозоль 25мкг+50мкг N120

ЭЙРТЕК аэрозоль 25мкг+125мкг N120

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Зарегистрирован ли препарат ЭЙРТЕК аэрозоль в реестре препаратов Узбекистана?

Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.

Кто производитель препарата ЭЙРТЕК аэрозоль и какая страна происхождения?

Препарат ЭЙРТЕК аэрозоль производится компанией Glenmark Pharmaceuticals Ltd (Индия).

Для лечения чего используется данный препарат?

Для дыхательной системы