- артериальная гипертензия (включая реноваскулярную гипертензию).
- хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии)
- профилактика развития клинически выраженной сердечной недостаточности у пациентов с бессимптомной дисфункцией левого желудочка (в составе комбинированной терапии).
- повышенная чувствительность к эналаприлу и другим ингибиторам ангиотензинпревращающего фермента;
- наличие в анамнезе ангионевротического отека, связанного с лечением ингибиторами АПФ;
- аортальный стеноз, митральный стеноз, беременность (II-III триместры), период лактации, детский возраст;
- одновременное использование эналаприла с препаратами содержащими алискирен, противопоказано пациентам с сахарным диабетом или нарушением функции почек (СКФ< 60 мл/мин/1,73 м2).1 таблетка 2,5 мг содержит:
активное вещество: эналаприла малеат 2,5 мг;
вспомогательные вещества: лактоза безводная, кислота малеиновая, цинка стеарат;
1 таблетка 5 мг содержит:
активное вещество: эналаприла малеат 5 мг;
вспомогательные вещества: лактоза безводная, кислота малеиновая, цинка стеарат;
1 таблетка 10 мг содержит:
активное вещество: эналаприла малеат 10 мг;
вспомогательные вещества: лактоза безводная, цинка стеарат.
Ингибитор АПФ. Является пролекарством, из которого в организме образуется активный метаболит эналаприлат. Полагают, что механизм антигипертензивного действия связан с конкурентным ингибированием активности АПФ, которое приводит к снижению скорости превращения ангиотензина I в ангиотензин II (который оказывает выраженное сосудосуживающее действие и стимулирует секрецию альдостерона в коре надпочечников). В результате уменьшения концентрации ангиотензина II происходит вторичное увеличение активности ренина плазмы за счет устранения отрицательной обратной связи при высвобождении ренина и прямое снижение секреции альдостерона. Кроме того, эналаприлат, по-видимому, оказывает влияние на кинин-калликреиновую систему, препятствуя распаду брадикинина. Благодаря сосудорасширяющему действию, уменьшает ОПСС (постнагрузку), давление заклинивания в легочных капиллярах (преднагрузку) и сопротивление в легочных сосудах; повышает минутный объем сердца и толерантность к нагрузке. Эналаприл оказывает также некоторый диуретический эффект. Понижает сопротивление в сосудах почек, что способствует нормализации кровообращения.
При приеме внутрь около 60% абсорбируется из ЖКТ. Одновременный прием пищи не влияет на всасывание. Метаболизируется в печени путем гидролиза с образованием эналаприлата, благодаря фармакологической активности которого реализуется гипотензивное действие. Связывание эналаприлата с белками плазмы составляет 50-60%. T1/2 эналаприлата составляет 11 ч иq1 увеличивается при почечной недостаточности. После приема внутрь 60% дозы выводится почками (20% в виде эналаприла, 40% в виде эналаприлата), 33% выводится через кишечник (6% в виде эналаприла, 27% в виде эналаприлата). После в/в введения эналаприлата 100% выводится почками в неизмененном виде.
ЭНАМ таблетки 10мг N20
ЭНАМ таблетки 5мг N20
ЭНАМ таблетки 2,5мг N20
ЭНАМ 0,02 таблетки N20
ЭТАМБУТОЛ таблетки 400мг N10
ЭНАМ 0,005 таблетки N20
Эналаприл, Гидрохлоротиазид
Эналаприл, Гидрохлоротиазид
Эналаприл, Гидрохлоротиазид
Эналаприл, Гидрохлоротиазид
Эналаприл
этамбутол
