Для облегчения слабой и умеренной боли, включая ревматические и мышечные боли, боль в спине, невралгию, мигрень, головную боль, зубную боль, дисменорею, лихорадку, и для облегчения симптомов простуды и гриппа.
· Повышенная чувствительность к ибупрофену или любому из компонентов продукта.
· Ибупрофен противопоказан пациентам, у которых ранее наблюдались реакции гиперчувствительности (например, астма, ринит, отек Квинке или крапивница) при приеме аспирина или других нестероидных противовоспалительных препаратов.
· Активная или имевшаяся ранее язвенная болезнь (два или более подтвержденных эпизодов язвы или кровотечения).
· Наличие в анамнезе кровотечения или перфорации верхних отделов желудочно кишечного тракта, связанных с прошлым лечением НПВП.
· Пациенты с тяжелой печеночной недостаточностью, почечной недостаточностью или тяжелой сердечной недостаточностью.
· Применение в последнем триметре беременности.
Ибупрофен является производным от фенилпропионовой кислоты НПВП, который продемонстрировал свою эффективность ингибированием синтеза простагландинов.
У людей ибупрофен уменьшает воспалительные боли, припухлость и лихорадку
Кроме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов.
Экспериментальные данные свидетельствуют о том, что ибупрофен может конкурентно ингибировать действие малых доз аспирина (ацетилсалициловой кислоты) на агрегацию тромбоцитов, когда препараты вводятся одновременно. Некоторые фармакодинамические исследования показывают, что при приеме однократных доз ибупрофена, 400 мг, в течение 30 минут после аспирина (ацетилсалициловой кислоты) немедленного высвобождения (81 мг) наблюдалось снижение действия аспирина (ацетилсалициловой кислоты) на образование тромбоксана или агрегацию тромбоцитов. Хотя существует неопределенность относительно экстраполяции этих данных на клиническую ситуацию, возможность того, что регулярное длительное применение ибупрофена может снизить кардиопротекторный эффект малых доз аспирина (ацетилсалициловой кислоты), не может быть исключена. Клинически значимое действие считается маловероятным в случае эпизодического применения ибупрофена (см. раздел «Лекарственные взаимодействия»).
Ибупрофен быстро всасывается после введения и быстро распределяется по всему организму. Выведение происходит быстро и полностью осуществляется через почки.
Максимальные концентрации в плазме достигаются через 45 минут после приема внутрь натощак. При приеме с пищей пиковые уровни наблюдаются через 1–2 часа. Указанные сроки могут варьироваться в зависимости от лекарственной формы.
Период полувыведения ибупрофена составляет около 2 часов.
B ограниченных исследованиях ибупрофен выделялся в грудном молоке в очень низких концентрациях.
Беременность
Хотя эксперименты на животных не продемонстрировали тератогенное действие, следует избегать применения ибупрофена, если это возможно, в течение первых 6 месяцев беременности.
B ІІІ триместре беременности ибупрофен противопоказан, так как существует риск преждевременного закрытия артериального протока плода с возможной стойкой легочной гипертензией. Начало родов может быть отсрочено, а продолжительность родов увеличена, с повышенной склонностью к кровотечениям как у матери, так и у ребенка (см. «Противопоказания»).
Период лактации
B ограниченных исследованиях ибупрофен выделялся с грудным молоком в очень низких концентрациях, поэтому его нежелательное влияние на грудного ребенка маловероятно.
См. раздел «Особые указания» относительно женской фертильности.
БРУФЕН РАПИД капсулы 400мг N10
БРУФЕН РАПИД капсулы 200мг N10
