· слабо или умеренно выраженный болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов (почечная колика, спазм мочеточника и мочевого пузыря, кишечная колика, хронический колит, дискинезия желчевыводящих путей, желчная колика, постхолецистэктомический синдром, альгодисменорея, заболевания органов малого таза);
· для кратковременного симптоматического лечения артралгии, миалгии, невралгии, ишиалгии (купирование болевого синдрома);
· в качестве вспомогательного средства для уменьшения болей после хирургического вмешательства и диагностических процедур;
· для снижения повышенной температуры тела при «простудных» и других инфекционно-воспалительных заболеваниях.
· повышенная чувствительность производным пиразолона и другим компонентам препарата;
· выраженные нарушения функции печени и/или почек;
· декомпенсация хронической сердечной недостаточности;
· тяжелая стенокардия;
· тахиаритмия;
· генетический дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
· закрытоугольная глаукома;
· гиперплазия предстательной железы (с клиническими проявлениями);
· заболевания системы крови;
· гранулоцитопения
· кишечная непроходимость;
· мегаколон;
· коллаптоидные состояния;
· острая порфирия;
· беременность;
· период лактации;
· Для внутривенного введения - младенческий возраст (до 1 года) или масса тела менее 9 кг.
· Для внутримышечного введения - младенческий возраст (до 3 мес) или масса тела менее 5 кг.
С осторожностью
· почечная и/или печеночная недостаточность;
· бронхиальная астма;
· крапивница или острый ринит;
· склонность к артериальной гипотонии;
· повышенная чувствительность к другим нестероидным противовоспалительным препаратам или неопиоидным анальгетикам (в том числе указание в анамнезе на крапивницу или острый ринит, спровоцированные приемом ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов).
Детям и подросткам до 18 лет препарат следует применять, только по назначению врача.
Бараспан - комбинированный препарат, в состав которого входят: ненаркотический анальгетик метамизол натрия, миотропное спазмолитическое средство питофенона гидрохлорид и М-холиноблокирующее средство фенпивериния бромид.
Метамизол натрия оказывает выраженное анальгезирующее и жаропонижающее действие в сочетании с менее выраженной противовоспалительной и спазмолитической активностью. Его действие обусловлено угнетением синтеза простагландинов и эндогенных алгогенов, повышением порога возбудимости в таламусе, влиянием на гипоталамус и образование эндогенных пирогенов.
Питофенона гидрохлорид – оказывает прямое миотропное действие на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление (папавериноподобное действие).
Фенпивериния бромид оказывает умеренное М-холиноблокирующее действие, снижает тонус и моторику гладких мышц желудка, кишечника, желче- и мочевыводящих путей.
Сочетание трех компонентов препарата приводит к взаимному усилению их фармакологического действия.
После внутримышечного введения метамизол натрия быстро всасывается. Системная биодоступность метамизола натрия составляет около 85%.
Связь с белками плазмы метамизола натрия составляет 50-60%. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. Объем распределения - около 0,7 л / кг.
Метамизол натрия подвергается интенсивной биотрансформации в печени. Его основной метаболит 4-метил-амино-антипирин (МАА) метаболизируется в печени с образованием других метаболитов, в том числе фармакологически активного 4-амино-антипирина (АА). Максимальные плазменные концентрации (всех метаболитов) достигаются приблизительно через 30-90 минут.
Четыре основных метаболита метамизола натрия: 4-метиламиноантипирин (МАА), активный; 4-аминоантипирин (АА), активный; 4-формиламиноантипирин (FAA), неактивный; 4-ацетиламиноантипирин (ААА), неактивный. Идентифицированы около двадцати дополнительных метаболитов, включая сульфаты и конъюгаты глюкуроновой кислоты.
Основные четыре метаболита метамизола натрия обнаруживаются в цереброспинальной жидкости и экскретируются с материнским молоком, связываются до 60% с плазменными протеинами. Элиминируются в основном через почки. Значимые изменения концентраций и клиренса метаболитов метамизола натрия установлены у пациентов с циррозом печени.
Питофенона гидрохлорид и фенпивериния бромид являются слаболипидорастворимыми и полностью ионизируются. Не проходят через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. Питофенона гидрохлорид и фенпивериния бромид метаболизируются в печени, главным образом путем окисления.
Выведение. Метамизол натрия выводится почками в виде метаболитов, около 3% - в неизмененном виде. Период полувыведения - около 10 ч. В терапевтических концентрациях проникает в грудное молоко.
Питофенона гидрохлорид и фенпивериния бромида выводятся из организма в основном в неизмененном виде до 90% с мочой и до 10% с желчью. Период полувыведения питофенона и фенпивериния бромида составляет около 10 часов.
Пациенты с нарушениями функции печени. Период полувыведения МАА (активного метаболита) у пациентов с нарушениями функции печени увеличивается примерно в 3 раза. Таким пациентам рекомендуется снизить дозу.
Пациенты с нарушениями функции почек. У пациентов с нарушениями функции почек наблюдается снижение элиминации некоторых метаболитов. Таким пациентам рекомендуется снизить дозу.
БАРАСПАН раствор для инъекций 5мл N5
Ибупрофен, Питофенон, Фенпивериния бромид, Метами...
Метамизол натрия, Питофенон, Фенпивериния бромид
Метамизол натрия, Фенобарбитал, Бендазол, Папавери...
Кофеин, Метамизол натрия, Тиамин, Кодеин, Парацета...
Метамизол натрия, Питофенон, Фенпивериния бромид
Метамизол натрия, Питофенона гидрохлорид, Фенпивер...
Метамизол натрия, Питофенон, Фенпивериния бромид
