Лечение смешанных инфекций, которые вызваны чувствительными препарату возбудителями (микроорганизмами и простейшими):
- заболевания мочеполовой системы: острый и хронический пиелонефрит. простатит, цистит, эпидидимит, осложненные или рецидивирующие инфекции мочевыводящих путей;
- заболевания, передающиеся половым путем, вызванные стойкими к пенициллину гонококками, хламидиями, трихомонадами и другими микроорганизмами;
- острые, хронические и рецидивирующие инфекции дыхательных путей (бронхиты, пневмонии), вызванных Haemophilus influenzae или другими грамотрицательными возбудителями, а также золотистым стафилококком, кишечной палочкой, клебсиеллой, энтеробактериями, протеем, Pseudomonas, легионелой, стафилококком;
- инфекции органов брюшной полости и желчных путей, а также амсбидэнамебная дизентерия, внекишечные формы, особенно амебный абсцесс печенн; лямблиоз, брюшной тиф, сальмонеллез, шигелез;
- хронические и рецидивирующие инфекции уха, горла и носа, если они вызваны грамотрицательными возбудителями (включая Pseudomonas) или стафилококком,
- инфекции ротовой полости, острый некротический язвенный гингивит,
- инфекции мягких тканей и кожи;
- инфекции костей и суставов;
- профилактика инфекционных осложнений у больных с иммунодефицитом или нейтропенией;
- предоперационная профилактика или послеоперационное лечение хирургических инфекций, особенно в гастроэнтерологии.
-гинекологические заболеванияПовышенная чувствительность к препарату или его компонентам; эпилепсия; повреждения центральной нервной системы (в частности, после черепно мозговой травмы, инсульта или воспалительных процессов в центральной нервной системе) в анамнезе.
Не следует назначать препарат детям, подросткам, беременным женщинам и кормящим матерям, поскольку нет достаточных данных относительно безопасности применения Бакидо для этих групп пациентов.100 мл раствора содержит:
активное вещество: офлоксацин - 200,0 мг; орнидазол - 500,0 мг;
вспамогательные вещества: натрия хлорид, Трилон Б, натрия гидроксид, соляная кислота, вода для инъекцийБакидо комбинированное лекарственное средство,
Офлоксацин - противомикробное средство группы фторхинолонове широким спектром действия. Бактерицидное действие офлоксацина, как и других фторхинолонов, обусловлено его способностью блокировать бактериальный фермент ДНК-гиразу.
Офлоксацин имеет широкий спектр действия: он активен по отношению к большинству грамотрицательных бактерий - Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, Salmonella, Yersinia, Providencia, Shigella, Enterobacter, Citrobacter, Providentia, Pseudomonas, Hafnia, а также Staphylococcus (включая микрофлору, резистентную кметицилину и другим антибиотикам).
К препарату чувствительны также Neisseria, Mycoplasma, Chlamydia, Campylobacter, Brucella, Vibrio, Aeromonas, Plesiomonas, Haemophilus influenzae, Versinia.
Непостояную чувствительность к препарату имеют: энтерококки, стрептококки (S.pyogenes, S.pneumoniae, S.viridans), Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma (М.hominis, M.pneumoniae), микобактерии туберкулеза, а также Mycobacterium fortuitum, Gardnerella vaginalis, Ureaplasma, Bruccella.
К препарату нечувствительны анаэробные бактерия (кроме В. urealiticus), Treponema pallidum, вирусы, грибы и простейшие.
Орнидазол - противопротозойное и антибактериальное средство. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia, а также некоторых анаэробных бактерий, таких как: Bacteroides, Clostridium spp., Fusobacterium spp. и анаэробных кокков.
По механизму действия орнидазол - ДНК-тропный препарат с избирательной активностью в отношении микроорганизмов, имеющих ферментные системы, способные восстанавливать нитрогруппу и катализировать взаимодействие белков группы ферридоксинов с нитросоединениями. После проникновения препарата в микробную клетку механизм его действия обусловлен восстановлением нитрогруппы под влиянием нитроредуктаз микроорганизма и активностью уже восстановленного нитроимидазола. Продукты восстановления образуют комплексы с ДНК, вызывая ее деградацию, нарушают процессы репликации и транскрипции ДНК. Кроме того, продукты метаболизма препарата обладают цитотоксическими свойствами и нарушают процессы клеточного дыханияОфлоксацин быстро и почти полностью адсорбируется. Биодоступность препарата достигает практически 100%.
Максимальная концентрация офлоксацина в плазме крови определяется через 0,5 1 час. Период полувыведения составляет 5-7 часов. Около 90% препарата выводится почками в неизменном виде, а метаболизируется около 5% введенного Орнидазол распределяется во многих тканях и биологических жидкостях количества.
Организма, таких как желчь, слюна, плевральная, перитонеальная и спинномозговая жидкости (приблизительно 43% от концентрации в плазме крови), влагалищный секрет, костная ткань, печень, эритроциты. Связывание с белками плазмы составляет менее 20%. Орнидазол проникает сквозь плацентарный барьер, выделяется в грудное молоко. В организме метаболизируется почти 30-60% препарата путем гидроксилирования, окисления и гликозилирования. Основной метаболит (2-оксиметронидазол) также имеет противопротозойное и антибактериальное действие. Орнидазол выводится преимущественно с мочой (60-80%), частично-с желчью в неизмененном виде на виде метаболитов в течение 5 суток после однократного введення
Ципрофлоксацин, Ципрофлоксацин (в виде ципрофлокса...
Офлоксацин
Офлоксацин
Офлоксацин
Офлоксацин
