Симптоматическая терапия болевого синдрома и воспаления при остеоартрите, ревматоидном артрите и анкилозирующем спондилите, а также других заболеваний опорно-двигательного аппарата, которые сопровождаются болью (например, плечелопаточный периартрит или внесуставной ревматизм).
В качестве анальгетика, при состояниях, которые сопровождаются болью (включая боль в поясничном отделе, зубную боль и первичную (функциональную) дисменорею).
Гиперчувствительность к ацеклофенаку, вспомогательным веществам или к любым другим НПВС;
- анафилактические реакции или пептическая язва в анамнезе;
- у пациентов, у которых лекарства с похожим действием (например, аспирин или другие НПВС), вызывают приступы астмы, бронхоспазм, острый ринит или лихорадку, или у пациентов, которые гиперчувствительны к этим лекарствам.
- желудочно-кишечные кровотечения;
- острая сердечная недостаточность или острое ухудшение функций печени или почек;
- период беременности и лактации;
- детский возраст до 18 лет.
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
активные вещества: ацеклофенак – 100 мг или 200 мг;
вспомогательные вещества: крахмал, кальция фосфат двухосновной, целлюлоза микрокристаллическая (порошок), желатина, метилпарабен натрия, пропилпарабен натрия, тальк очищенный, магния стеарат, натрия крахмала гликолят, натрия лаурил сульфат, кирон Т 314, вода очищеннаяАцеклофенак – это нестероидное противовоспалительное средство, имеющее многофакторный механизм действия. Угнетает синтез простагландинов и тем самым влияет на патогенез воспаления, боли и лихорадки.
При ревматических заболеваниях ацеклофенак способствует значительному уменьшению выраженности боли, утренней скованности, отечности суставов, что способствует улучшению функционального состояния пациентаПосле перорального применения, ацеклофенак быстро всасывается, и его биодоступность составляет почти 100%. Пик концентраций в плазме достигается примерно через 1-3 часа после применения. Тmax замедляется с сопуствующим принятием пищи, в то время как уровень абсорбции не меняется.
Ацеклофенак практически полностью связывается с протеинами (>99%). Ацеклофенак проникает в синовиальную жидкость, где концентрация достигает примерно 60% от уровня в плазме.
Период полувыведения (Т 1/2) примерно 4 часа. Около 70-80 % принятой дозы выводится с мочой, в основном как связанные гидроксиметаболиты, около 20% выводится с калом. Только 1% однократной пероральной дозы выводится неизменным. Ацеклофенак, вероятно, метаболизируется с помощью CYP2C9 в основной метаболит –
Метилсалицилат, Ацеклофенак, льняное масло, Ментол
АЦЕФЕНАК таблетки 200 мг N100
АЦЕФЕНАК таблетки 100 мг N100
АЦЕФЕНАК ПЛЮС таблетки 500 мг+100 мг N100
Ацеклофенак
Ацеклофенак
Ацеклофенак
Ацеклофенак
Кофеин, Хлорфенамин, Фенилэфрин, Парацетамол
Дицикловерин, Парацетамол
Аскорбиновая кислота, Фенирамин, Парацетамол, Кофе...
Парацетамол, Аскорбиновая кислота, Хлорфенамин, аце...
Парацетамол, дротавертин
Метамизол натрия, Парацетамол, дицикломин
Кофеин, Парацетамол, Фенирамин, Фенилэфрин
Парацетамол, Фенилэфрин, Хлорфенамин
Кофеин, Хлорфенамин, Аскорбиновая кислота, Парацет...
Парацетамол, диклофенак натрий, Ацеклофенак
Парацетамол, Кофеин, фенилэфрина гидрохлорид, хлорф...
