Теноксикам быстро и полностью всасывается из ЖКТ, прием пиши и антацидов замедляет скорость абсорбции, не влияя на общую степень всасывания. Сmax достигается через 2 ч. Биодоступность 100%. При однократном пероральном приеме 20-40 мг в плазме достигаются максимальные плазменные концентрации 2-4 мг/л. Концентрации плазмы устойчивого состояния, равные приблизительно 11 мг/л, достигаются через 10-12 дней после ежедневного приема теноксикама 20 мг (один раз в день).
Теноксикам легко проникает в синовиальную жидкость пациентов, страдающих остеоартритом или ревматоидным артритом. Подвергается трансформации в печени с образованием неактивных метаболитов. Один из них (5-гидроксипирндил) выводится с мочой, остальные в виде глюкороновых коньюгатов выводятся с желчью. Средний период полувыведения 60-75 ч, плазменный клиренс 0.1-0.25 л/час. 2/3 принятой дозы выводится с мочой, 1/3 - с фекалиями.
На сайте представлена информация, предназначенная для медицинских специалистов. Не принимайте никаких мер самостоятельно, поскольку это может привести к негативным последствиям. Обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным врачом.