Показания к применению
Профилактика и лечение у взрослых и детей:
- грипп А и В, ОРВИ, тяжелый острый респираторный синдром (ТОРС) (в том числе осложненные бронхитом, пневмонией);
- вторичные иммунодефицитные состояния;
- комплексная терапия хронического бронхита, пневмонии и рецидивирующей герпетической инфекции.
Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений и нормализация иммунного статуса.
Комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 3 лет.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату, возраст до 3 лет.:uz;Умифеновир ёки препаратнинг ҳар қандай компонентига юқори сезувчанлик, 3 ёшгача бўлган болалар (50 мг доза учун), 6 ёшгача бўлган болалар (100 мг доза учун) да қўллаш мумкин эмас. Арбидол препаратини оғир ўткир респиратор синдромда қўллаганда қуйидаги чекловлар мавжуд: 6 ёшгача бўлган болаларда ОЎРС ни носпецифик профилактикаси ва 12 ёшгача бўлган болаларда ОЎРС ни даволаш учун қўллаш мумкин эмас.
Состав
Состав на одну капсулу:
Действующее вещество: умифеновира гидрохлорида моногидрат (в пересчете на умифеновира гидрохлорид) - 100 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 30,14 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 55,76 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 2,0 мг, повидон К 25 (коллидон 25) -10,1 мг, кальция стеарат - 2,0 мг.
Капсулы твердые желатиновые № 1:
Корпус: титана диоксид (Е 171)- 2,0000 %, желатин - до 100 %.
Крышечка: титана диоксид (Е 171) - 1,3333 %, краситель солнечный закат желтый (Е 110) - 0,0044 %, хинолиновый желтый (Е 104) - 0,9197 %, желатин - до 100 %.
Фармакодинамика
Противовирусное средство. Специфически подавляет вирусы гриппа А и В, коронавирус, ассоциированный с тяжелым острым респираторным синдромом (ТОРС). По механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния (фузии), взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. Оказывает умеренное иммуномодулирующее действие. Обладает интерферониндуцирующей активностью, стимулирует гуморальные и клеточные реакции иммунитета, фагоцитарную функцию макрофагов, повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям. Снижает частоту развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, а также обострений хронических бактериальных заболеваний. Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в снижении выраженности общей интоксикации и клинических явлений, сокращении продолжительности болезни. Относится к малотоксичным препаратам (LD50 >4 г/кг). Не оказывает какого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах.
Фармакологическое действие
Быстро абсорбируется и распределяется по органам и тканям. Максимальная концентрация в плазме крови при приеме в дозе 50 мг достигается через 1,2 ч, в дозе 100 мг - через 1,5 ч. Метаболизируется в печени. Период полувыведения равен 17-21 ч. Около 40% выводится в неизмененном виде, в основном с желчью (38,9%) и в незначительном количестве почками (0,12%). В течение первых суток выводится 90% от введенной дозы.
При беременности и кормлении
В исследованиях на животных не было выявлено вредных воздействий на течение беременности, развитие эмбриона и плода, родовую деятельность и постнатальное развитие. Так как данных по применению препарата у беременных женщин недостаточно, Арбидол® следует назначать при беременности только в том случае, если возможная польза от его применения для матери превышает потенциальный риск для плода. Неизвестно, проникает ли активное вещество препарата Арбидол® или его метаболиты в грудное молоко у женщин в период лактации. При необходимости применения Арбидола® следует прекратить грудное вскармливание.
Препарат не следует применять после истечения срока годности и следует хранить в недоступном для детей месте.
