• Болезнь Паркинсона (в том числе акинетические кризы, L-допа-индуцированные дискинезии)
• Синдром паркинсонизма различной этиологии
• Нарушения вигильности (нарушение сознания: оглушенность, сопор, кома; снижение способности к бодрствованию и нормальным реакциям: нарушение внимания) и инициативности (снижение интереса к окружающему миру на фоне нормального сознания - от полной апатии до психосоматического неадекватного возбуждения) в результате:
• Острого нарушения мозгового кровообращения (ишемические и геморрагические инсульты, субарахноидальное кровоизлияние)
• Диффузной церебральной ишемии (при сердечно-сосудистой недостаточности)
• Черепно-мозговой травмы
• Внутричерепного компрессионного процесса (опухоль головного мозга, метастазы в головной мозг, аневризма)
• Эндогенных интоксикаций (диабет, уремия, кома)
• Экзогенных интоксикаций (снотворные, алкоголь, психотический постнаркотический синдром)
• Инфекционных заболеваний нервной системы (менингит, энцефалит и т.д.)
• Транзиторного синдрома
• Хорея Хантингтона
• Дегенеративная деменция, сосудистая деменция
• Нейролептические экстрапирамидные синдромы
• Herpes Zoster и постгерпетическая невралгия
• Нейропатическая боль
• Мультисистемная атрофия
• Гепатит С
• Грипп А
Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата; тяжелая застойная сердечная недостаточность (IV класс по шкале Нью-Йоркской Кардиологической Ассоциации), кардиомиопатия, миокардит, атриовентрикулярная блокада II и III степени, брадикардия с частотой сердечных сокращений менее 55 уд/мин, удлинение интервала ОТ более 420 мс, желудочковая аритмия (в том числе трепетания желудочков); беременность и период грудного вскармливания; пониженное содержание в крови калия и магния; одновременный прием с препаратами, удлиняющими интервал ОТ; выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 10 мл/мин), детский возраст, наследственная галактозная недостаточность, лактазный дефицит, глюкознога-лактозная мальабсорбция, фенилкетонурия, сахарозо-изомальтозная недостаточность, наследственная фруктозная недостаточность.
С осторожностью: гиперплазия предстательной железы, узкоугольная глаукома, почечная недостаточность различной степени тяжести (существует риск кумуляции препарата), ажитация, делирий.
Каждый флакон объемом в 250 мл содержит:
активное вещество: амантадина сульфат- 0,8 мг 0,2 г
вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций до 1 мл – 250 мл.
ПК-Амантадин (амантадин сульфат), блокируя NMDA - рецепторы, подавляет гипертоксичность глутамата, восстанавливает баланс нейромедиаторов (глутамата и дофамина), снижает чрезмерное поступление кальция в нейроны, предотвращая апоптоз или гибель нейронов. В терапевтических концентрациях амантадин замедляет выработку ацетилхолина и, тем самым, оказывает антихолинергическое действие.
Средняя плазменная концентрация амантадина сульфата после его применения в количестве 200 мг в течение 3-х часов составляет 0,54 мкл. При дозировке 200 мг в день средняя плазменная концентрация к концу введения 6-го дня лечения составляет 0,76 мкл. Общий клиренс составляет 3,6 л/ч; период полувыведения - от 10 до 30 часов. Амантадин примерно на 67% связывается с белками плазмы крови. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Выделяется почками практически в неизменном виде (90% разовой дозы); небольшое его количество выделяется с фекалиями. Диализ малоэффективен (около 5% за одну процедуру).
ПК-Амантадин раствор для инфузий 200 мл
Глимепирид, Метформин
Амантадин
Амантадин
