Мышечная дистрофия

Причины
Симптомы прогрессирующей мышечной дистрофии
Диагностика
Лечение прогрессирующей мышечной дистрофии
Опасность
Профилактика
Записаться к врачу

Мышечная дистрофия — это группа наследственных заболеваний, характеризующихся прогрессирующей симметричной атрофией скелетных мышц. Заболевание протекает без боли и потери чувствительности в конечностях. Пораженные мышцы могут увеличиваться из-за накопления соединительной ткани и жировых отложений, что создает ложное впечатление укрепленных мышц.

Смотреть всех врачей, лечащих мышечную дистрофию

Причины

Причины мышечной дистрофии связаны с мутациями в генах, расположенных на половых хромосомах.

Симптомы прогрессирующей мышечной дистрофии

Симптомы прогрессирующей мышечной дистрофии:

Атрофия мышц
Нарушение походки
Постоянная усталость
Снижение мышечного тонуса
Увеличение мышечной массы
Утрата физических навыков
Частые падения

Если Вы обнаружили у себя схожие симптомы, незамедлительно обратитесь к врачу. Легче предупредить болезнь, чем бороться с последствиями.

Диагностика

Диагностика мышечной дистрофии включает:

Сбор семейного анамнеза (анализ фактов заболевания у родственников);
Электромиография;
Микроскопическое исследование мышечного участка для выявления дистрофических изменений;
Молекулярно-биологические исследования;
Иммунологические исследования;
Консультация ортопеда и терапевта.

Лечение прогрессирующей мышечной дистрофии

Лечение мышечной дистрофии Дюшена направлено на облегчение симптомов, поскольку заболевание неизлечимо. Рекомендуются следующие меры:

Введение витаминов В1, кортикостероидов, аденозинтрифосфата (АТФ);
Физиотерапевтическое лечение;
Лечебный массаж;
Профилактика сколиоза;
Дыхательная гимнастика при угрозе поражения дыхательной мускулатуры.

Опасность

Последствия мышечной дистрофии Дюшена могут включать:

Утрату двигательной способности;
Деформацию позвоночника;
Проблемы с дыхательной системой;
Нарушения сердечно-сосудистой системы;
Проблемы с интеллектом, обучаемостью и памятью;
Летальный исход.

Профилактика

Будущей матери следует:

Провести обследование на наличие патологических генов, определяющих развитие мышечной дистрофии;
Провести дородовые исследования, такие как анализ амниотической жидкости, клеток плода и крови плода на наличие мутаций;
Проходить скрининговые обследования во время беременности.